一项新的数据分析显示，在亚裔美国人中心力衰竭存在种族亚群之间的差异，而且东南亚和东亚患者之间的差异甚至大于黑人和白人患者之间的差异，该研究发表在《JAMA Network Open》上。
在这段视频采访中，研究作者Qing Zeng-Treitler博士和Adrienne Ngar-Yee Poon医学博士、公共卫生硕士，两人均来自华盛顿特区的乔治华盛顿大学，讨论了研究结果及其影响。
以下是他们发言的摘录：
Zeng-Treitler: 心力衰竭是美国的主要死因之一。亚裔美国人约占美国人口的7.2%，并且是增长最快的种族族裔社区。同时，目前关于亚裔美国人中心力衰竭负担的证据有限且不一致。这项研究的目标是评估和比较亚裔美国人各亚群的心力衰竭发病率和患病率。我们使用了Cerner真实世界数据库进行了发病率和患病率分析。发病率分析的样本量相当大，为680万，而患病率分析的样本量为1300万。
以2015年人口为标准，我们分析了东南亚、南亚和东亚亚群的年龄和性别标准化心力衰竭发病率，并将其与白人和黑人患者的比率进行了比较。我们发现，东南亚和东亚患者之间的差异甚至大于黑人和白人患者之间的差异，东南亚患者的估计值与黑人患者相似。
Poon: 心血管疾病是亚裔美国人的第二大死因。鉴于亚裔美国人社区在社会经济和文化背景上的广泛多样性，研究不同族裔亚群中心力衰竭发病率和患病率的差异至关重要。我们的研究的临床意义在于，与心力衰竭相关的风险评估和诊断决策不应将亚裔美国人视为一个单一的群体，而应考虑各个族裔及其各自的心血管风险因素。这项研究还引发了对早期心血管疾病识别不足和筛查不足的担忧，这将有助于预防心血管疾病和心力衰竭。
首先，我们的结果突显了汇总亚裔美国人健康数据的重要性。这项工作在评估电子健康记录数据中族裔级别信息的可用性方面具有探索性。这些数据可以提供大量信息。大多数数据并未以这种汇总格式收集。一个主要的政策变化将是标准化种族和族裔标准，或许可以匹配新的联邦标准，以便我们能够进行有意义的研究。
社区参与对于亚裔美国人健康公平研究也非常重要。了解心血管疾病的上游因素至关重要。最后，支持扩大亚裔美国人健康研究的资金非常重要，因为许多这些差异是隐形的，资金有限。很难使这些差异明显化并吸引研究资金，因此我认为打破这一循环并增加资金以促进有意义的研究非常重要。
Zeng-Treitler: 我想补充一点，人工智能正在推动精准医疗的发展。最近的族裔数据通常使用基因组成或社会决定因素的替代指标，这有时会导致更多的偏见。例如，缺乏详细数据时，人工智能系统可能会错误地低估或高估某些亚群的心力衰竭风险，从而导致次优治疗决策。为了拥有可信和公平的人工智能，我们需要更多详细的族裔数据。
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