随着减肥药物进入美国市场且竞争加剧，品牌GLP-1制造商与复配药房之间的关系正在急剧恶化。
远程医疗公司Hims & Hers（销售治疗勃起功能障碍、脱发、避孕和减肥药物）于2月5日宣布，现提供诺和诺德（Novo Nordisk）Wegovy药片的复配版本。同一天，这家总部位于丹麦的诺和诺德公司——2025年从其GLP-1药物中赚取了219亿美元——表示将对Hims & Hers“采取法律和监管行动”。
Hims & Hers以每月99美元的价格销售复配药片；而诺和诺德向自费患者提供Wegovy药片，价格为每月299美元。
2025年4月，两家公司曾合作推动GLP-1药物“更易获得”和“更经济实惠”。这一被双方描述为“长期合作”的伙伴关系在5月便宣告破裂。
诺和诺德与Hims & Hers之间的最新争端是更广泛冲突的一部分，涉及品牌药企、复配药房、远程医疗公司、诊所和医疗水疗中心。
据BCC Research 1月30日的报告，到2030年全球GLP-1市场预计价值2684亿美元——相比2024年的548亿美元估值实现显著跃升。这家总部位于波士顿的公司预测，2025年至2030年间该市场年复合增长率将达到30.6%。
多年来，GLP-1药物的需求持续高位运行。这些药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗肥胖、2型糖尿病及其他疾病。
全球两大领先GLP-1品牌制造商诺和诺德与礼来公司（Eli Lilly）多年来一直致力于阻止复配版本进入市场。
自2023年起，诺和诺德和礼来公司已对多家医疗水疗中心、诊所和复配药房提起多起诉讼，指控其营销和销售注射用GLP-1的复配版本。2025年夏季，礼来公司宣布仅与停止销售其减肥药物Zepbound复配版本的远程医疗公司合作。
尽管诺和诺德采取法律行动，“仿制Zempic”仍在美国广泛传播。2024年，复配版本占美国GLP-1市场的比例高达30%。
药物复配指混合或修改成分以满足患者用药需求，通常在药品短缺期间进行。美国食品药品监督管理局（FDA）对复配药房实施监控并开展原因检查，但复配药物未获FDA批准。该机构直接监管大型503B类复配药房，而州药房委员会则负责监管小型503A类药房。
诺和诺德生产的热门GLP-1药物——Ozempic和Wegovy——以及礼来公司的Mounjaro和Zepbound——曾数月面临供应短缺，促使远程医疗公司、复配药房、诊所和医疗水疗中心销售复配版本。在FDA宣布药品短缺已解决并为复配药房设定截止日期后，许多企业仍继续销售GLP-1复配制剂。
1月份，一家美国复配药房起诉礼来公司和诺和诺德，指控这两家制药巨头滥用市场支配地位限制GLP-1复配药物获取并抑制市场竞争。
随着Wegovy等品牌GLP-1药片在美国市场加速扩张，关于谁掌控药物可及性、定价及分销渠道的争端预计将进一步激化，尤其当原研药企试图全面取缔复配替代品时。
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