芝加哥——一项最新研究发现广泛使用的GLP-1类药物存在潜在安全风险，部分患者用药后可能面临头晕、晕厥及其他低血压相关并发症风险增加的问题。
本研究在内分泌学会2026年年会（ENDO 2026）上发布，分析了4.2万余名成人的健康记录。这些患者在开始使用司美格鲁肽、替泽帕肽或利拉鲁肽等GLP-1药物时，已同时服用至少两种降压药物。
西北医学临床助理教授、研究高级作者埃默博士表示，这项研究源于他在临床中观察到的用药模式。"我大量使用GLP-1类药物，因其可使心脏病死亡风险降低最高达20%。但我注意到多位用药患者抱怨头晕、眩晕和晕厥，检查时发现他们血压偏低，"他在声明中指出，"低血压是高血压治疗中最令人担忧的潜在副作用，实际危险性更高。我意识到这可能存在某种规律需要深入调查。"
研究显示，开始使用GLP-1药物后，患者低血压事件（与异常低血压相关的发作）发生率显著上升。用药6个月内，低血压事件发生率从8.7%升至10.2%；12个月后风险持续，从13.6%增至14.3%。科学家发现，65岁及以上人群和糖尿病患者发生此类事件最为常见。
"该风险具有统计学显著性，且低血压后果可能非常严重——可能致命、导致头部撞击、车祸或髋部骨折，因此是极其不良的结局，"埃默强调，"研究核心启示在于这种风险可预防。临床医生应关注高风险患者并制定监测与缓解策略。"
在次级分析中，科学家发现体重减轻本身无法解释风险增加，表明可能存在其他作用机制。但埃默强调，研究结果不应阻碍GLP-1类药物的合理使用，这类药物因治疗糖尿病、肥胖症、心血管疾病和睡眠呼吸暂停而日益普及。
"当我和患者讨论用药时，他们常表示不愿再增加药物。我会解释：使用GLP-1类药物后，你可能减少一至两种降压药，停用降糖药，甚至治愈睡眠呼吸暂停。因此我大力支持这类药物，它们意义重大。但需提醒的是，对特定患者群体应保持谨慎，避免造成伤害。"
GLP-1类药物近年因治疗肥胖和糖尿病效果显著而广受欢迎。早期研究主要聚焦司美格鲁肽等大分子肽类药物，证实其通过作用于下丘脑和脑干的食欲调节网络抑制饥饿感。近期美国国立卫生研究院资助的研究还发现，新型口服GLP-1减肥药物可能抑制的不仅是食物欲望，还揭示了区别于传统食欲控制通路的新机制，为治疗物质使用障碍等奖赏处理功能障碍提供了新途径。
本报道信息源：西北大学。洛杉矶站报道，FOX Local历史报道亦有贡献。
【全文结束】