一项使用动物模型的新研究发现，大麻中的一种化合物——大麻二酚（CBD）可能通过促进白色脂肪转化为更具代谢活性的褐色脂肪形式，从而帮助减少肥胖相关并发症。
该研究由华盛顿州立大学的研究人员进行，并发表在《营养生物化学杂志》上。研究考察了CBD对连续九周食用高脂饮食的小鼠的影响。每日服用CBD补充剂的小鼠体重增长较少，血糖水平也低于未服用CBD的同饮食小鼠。该化合物还减少了脂肪量并缩小了脂肪细胞的大小。
在分子层面，CBD提高了代谢调节因子如PGC-1α和SIRT1的水平，并增加了与白色脂肪褐变相关的基因（如Prdm16和Ucp1）的表达。脂肪褐变——将储存能量的白色脂肪转化为燃烧能量的类似褐色脂肪——被认为是治疗肥胖和代谢综合征的一种有前途的策略。
研究人员还观察到TRPV1受体的表达升高，该受体被认为在这些效果中起关键作用。总体而言，研究结果表明，饮食中补充CBD可能有助于代谢健康和体重控制，尤其是在高脂饮食情况下。
以下是该研究的完整摘要：
代谢综合征（MetS）是一种广泛存在的健康问题，主要由生活方式行为（如饮食选择和缺乏体力活动）驱动。过量的热量摄入会促进脂肪堆积和脂肪组织中代谢信号的紊乱。本研究采用饮食诱导肥胖的小鼠模型，评估大麻二酚（CBD）——一种大麻来源的植物化学物质——缓解代谢功能障碍的能力。5周龄小鼠接受标准饮食或高脂饮食（HF）并伴随或不伴随CBD（25 mg/kg bw）处理9周。CBD补充减少了高脂饮食小鼠的体重增加并降低了血清葡萄糖浓度。这些改善伴随着白色脂肪组织质量的减少和脂肪细胞大小的缩小。此外，CBD处理恢复了腹股沟和附睾脂肪组织中关键代谢调节因子如过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α和Sirtuin 1的蛋白水平。一致地，CBD补充上调了Prdm16的mRNA表达，并在mRNA和蛋白水平上促进了解偶联蛋白1（Ucp1）的表达，显示出脂肪组织的褐变趋势。在上游方面，CBD补充在mRNA和蛋白水平上均提高了高脂饮食小鼠的瞬态受体电位香草型1（TRPV1）的表达，这可能有助于协调所观察到的改善。总之，饮食中补充CBD可减轻体重增加并改善高脂饮食挑战小鼠的代谢健康，这可能是通过促进白色脂肪组织褐变实现的。
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