大麻植物含有两种强效化合物，新研究发现，它们或能逆转小鼠的脂肪肝疾病，且不会引起任何精神兴奋。
这项由以色列耶路撒冷希伯来大学科学家领导的研究发现，大麻二酚（CBD）和大麻萜酚（CBG）都能改善肥胖小鼠的血糖控制，减少肝脏脂肪，并降低血脂水平。
奇怪的是，这两种植物化合物实现这些效果，在很大程度上并不依赖于经典的大麻素受体——这些受体本是肠道与肝脏之间通讯的关键调节因子。
相反，每日向小鼠腹腔注射CBD或CBG，均能增强磷酸肌酸的产生。磷酸肌酸是肝脏释放的一种肌酸形式，有助于补充能量储备并维持细胞健康。
在喂食高脂饮食后，接受CBD和CBG治疗的小鼠在四周后恢复了部分肝功能。
CBG被证明尤其有效，在减少体脂、降低“坏”胆固醇以及提高肥胖小鼠的胰岛素敏感性方面，效果显著优于CBD。
药剂师兼资深作者约瑟夫·塔姆表示：“我们的发现揭示了一种新机制，即CBD和CBG如何增强肝脏的能量和溶酶体功能。这种双重代谢重塑有助于改善肝脏的脂质处理能力，并凸显了这些化合物作为治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的有前景的药物。”
MASLD是指脂肪在肝脏中堆积的疾病。它与酒精性肝病不同，并且已成为全球最常见的慢性肝病，影响着约三分之一的全球成年人口。
但MASLD不仅是一种肝脏疾病，也是一种全身性代谢疾病。近年来，动物研究表明，大麻植物中的天然生物活性化合物可能具有治疗潜力。
CBD是大麻植物中最知名且研究最充分的化合物之一，尽管相关研究仍然有限且存在矛盾，但一些研究表明该化合物可能具有有益的代谢作用。
与此同时，CBG是最近才被发现的另一种大麻化合物，其改善健康结果的潜力甚至可能超过CBD。它有时被称为“所有大麻素之母”，因为它能迅速代谢为CBD和具有精神活性的大麻素THC。
CBD和CBG似乎都不在中枢神经系统中活跃（至少在它们最纯净的形式下是这样），这意味着它们自身不会像THC那样引发“兴奋感”。这也是它们作为药物潜在用途的另一个优势。
该研究的作者指出：“这项研究首次证明，植物大麻素可以重新编程肝脏的能量缓冲机制。”
在先前对啮齿动物的研究中，肌酸补充剂显示出一定的缓解MASLD的能力，但对于酒精引起的脂肪肝，其效果却相反。
当前在类似MASLD小鼠身上进行的研究支持了这些结果，发现某些大麻化合物可以通过将能量转向磷酸肌酸的合成，并恢复清除器官中脂肪的细胞机制，从而保护肝脏。
这些结果是否能在人类身上得到验证，仍有待观察。如今，市场上的CBD产品并未受到严格监管，有些可能并非以最纯净的形式出售。
此外，这些产品通常是口服滴剂，目前尚不清楚，如果通过口服而非直接腹腔注射，这种药物是否会产生相同效果。
如果进一步的研究能够揭示CBD和CBG如何对肝功能产生这些影响，或许可以开发出一种新型药物，以易于给药且安全使用的方式模仿其效果。
研究作者写道：“尽管MASLD的临床负担日益加重，但目前尚无获批的药理学治疗方法。这种治疗空白凸显了开发新型药物的迫切需求，这些药物能够针对疾病进展的潜在机制。”
该研究发表在《英国药理学杂志》上。
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