新药组合临床试验为惊恐障碍患者带来长期缓解希望New drug combo trial offers hope for panic disorder relief

环球医讯 / 创新药物来源:newatlas.com澳大利亚 - 英语2025-08-27 00:19:42 - 阅读时长2分钟 - 673字
澳大利亚麦凯医院研究所正在开展为期15周的临床试验,通过两种现有药物的组合疗法为惊恐障碍患者提供无成瘾性且疗效持久的治疗方案。该疾病影响美国4.7%成年人口,现有药物存在依赖性和初期症状加重等局限,新疗法可能突破传统认知行为疗法和苯二氮䓬类药物的治疗瓶颈。
惊恐障碍新药组合临床试验长期缓解躯体症状生活质量治疗挑战无成瘾性患者招募预后改善精神疾病
新药组合临床试验为惊恐障碍患者带来长期缓解希望

一种新的惊恐障碍治疗方法可能为患者带来重大转机。这项由麦凯研究创新研究所(MIRI)主导的临床试验,正在招募18-65岁反复发作惊恐障碍的患者参与试验。该疗法采用两种现有药物的组合配方,旨在提供无成瘾性的长期缓解方案——这将是自2003年以来首个突破性治疗进展。

据估计,美国约有4.7%的成年人口曾与惊恐障碍抗争,这种焦虑障碍会引发突发性剧烈恐惧发作,伴随胸闷、眩晕、恶心、呼吸急促等躯体症状。患者常因害怕触发惊恐发作而回避特定场所,导致生活严重受限。虽然惊恐发作本身并无器质性危害,但持续的过度警觉状态会显著影响生活质量。

研究负责人Alok Rana医生指出:"患者的生活常常被迫停滞。他们无法经常外出,压力源可能出现在户外环境,于是逐渐被困在家中。"他同时强调治疗双重挑战:惊恐障碍常与其他焦虑障碍、抑郁症或酒精使用障碍共病,且个体触发因素具有高度特异性。当前治疗方案中,认知行为疗法对部分患者无效,SSRIs类药物可能初期加重症状,而常用的苯二氮䓬类药物(如阿普唑仑)存在成瘾风险。

本次临床试验采用的组合疗法已通过安全性验证。共同研究者Graham Pasternak表示:"这种组合不会产生耐受性或依赖性。相比传统药物,它可能有效缓解症状且避免长期依赖。"试验期间参与者将经历6次现场随访、8次视频咨询,并持续获得医疗支持。

目前该临床试验正在招募参与者,预计将成为惊恐障碍治疗领域的重要里程碑。这种新型口服药物若获成功,将显著改善患者长期预后,减少精神疾病相关的社会功能退化。

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