突破性发现：哮喘药片可阻断致命性过敏反应
西北大学科学家在《科学》杂志发表的研究显示，哮喘治疗药物Zileuton在小鼠实验中展现出惊人的抗过敏效果。实验组小鼠对食物过敏原的易感性从95%骤降至5%，该成果已进入人体临床试验阶段。
这项由美国伊利诺伊州西北大学芬伯格医学院Stephanie Eisenbarth教授主导的研究发现，Zileuton通过抑制DPEP1基因调控的白三烯通路，几乎完全阻断了花生过敏原引发的过敏性休克。这种口服药片目前已在英国上市，美国也刚获批使用。
创新机制突破传统疗法
研究团队通过长达数年的正向基因筛选技术，首次确认DPEP1基因在调控过敏反应中的关键作用。该基因在肠道内调控的白三烯分子正是现有哮喘药物的作用靶点。这种跨领域的治疗应用被研究团队称为"完全颠覆性"的突破。
目前全球仅有的两种食物过敏疗法存在显著局限：口服免疫疗法仅对部分患者有效且可能引发过敏反应，而单克隆抗体药物奥马珠单抗价格昂贵且疗效不一。Zileuton作为临时防护方案，通过阻断过敏反应的生物通路，在给药期间为患者提供即时保护。
临床价值获学界高度认可
研究通讯作者Eisenbarth博士强调，这种按需用药模式特别适用于集体用餐场景："家长送孩子参加生日派对，或乘客无法控制机上餐食时，这种保护性药物将带来革命性改变。"
临床试验已揭示双重价值：
- 解释医学悖论：为何30%血检显示过敏者实际接触过敏原无症状
- 提供新的诊断思路：通过检测该通路活性优化过敏风险评估体系
过敏急救指南
若出现以下症状应立即拨打急救电话：
- 口唇/喉舌肿胀
- 呼吸急促/困难
- 皮肤青紫苍白
- 意识模糊/晕厥
- 儿童肌张力低下
急救措施包含：
- 使用肾上腺素自动注射器
- 保持平卧位（孕妇左侧卧）
- 昆虫叮咬需移除毒刺
- 5分钟后症状未缓解需二次注射
市场前景与挑战
全球食物过敏者超3亿人，该药物若临床成功将填补巨大治疗空白。但研究团队强调，该药需在严密监测下使用，因实验显示停药后防护效果逐渐减弱。西北大学已于2025年7月启动二期临床试验，重点验证单次给药对多种食物过敏原的防护持续性。
威廉姆斯教授评论："这是首个针对过敏反应生物通路而非免疫系统的治疗方案，为开发即时防护性药物开辟了全新路径。"
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