新型“超级抗生素”在不破坏微生物组的情况下阻止致命肠道感染New "super antibiotic" stops deadly gut infection without destroying the microbiome | ScienceDaily

环球医讯 / 创新药物来源:www.sciencedaily.com荷兰 - 英语2026-09-15 16:21:29 - 阅读时长5分钟 - 2029字
荷兰莱顿大学的研究人员开发了一种名为EVG7的新型抗生素,能以极低剂量有效对抗艰难梭菌(Clostridioides difficile)感染,并显著降低复发风险。与传统抗生素不同,EVG7能保留肠道中的有益细菌(尤其是毛螺菌科),从而通过维持微生物组平衡来防止感染复发。小鼠实验显示,低剂量EVG7既能高效清除病原体,又不易诱发耐药性。研究团队计划在完成毒性测试后推进人体临床试验,但面临资金挑战。
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新型“超级抗生素”在不破坏微生物组的情况下阻止致命肠道感染

新型“超级抗生素”在不破坏微生物组的情况下阻止致命肠道感染

日期: 2026年3月11日

来源: 莱顿大学

摘要: 一种名为EVG7的新型抗生素可能提供一种强大的新方法,来阻止艰难梭菌——一种经常在治疗后复发的危险肠道细菌。在小鼠研究中,研究人员发现,即使极小剂量的EVG7也能高效清除感染并防止其复发。与许多现有抗生素不同,EVG7似乎能保留那些天然有助于抑制艰难梭菌的有益细菌。


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新抗生素EVG7可能通过杀死病原体同时保留防止它卷土重来的肠道细菌,来战胜顽固的艰难梭菌感染。

图片来源:Shutterstock

莱顿的科学家开发了一种名为EVG7的新型抗生素,只需极小剂量就能对抗危险的肠道细菌艰难梭菌。该治疗还似乎能大幅降低感染复发的可能性,而复发是当前抗生素治疗的常见问题。研究结果发表在《自然通讯》期刊上。

艰难梭菌是一种顽固的肠道细菌,可导致严重疾病,尤其多见于老年人和健康状况较弱的人群。它释放的毒素会引发严重腹泻和肠道炎症。尽管抗生素常用于治疗感染,但许多患者在治疗后会出现复发。

实验性抗生素EVG7是由莱顿生物研究所(IBL)的Nathaniel Martin教授研究团队创造的。该药物被设计为广泛使用的抗生素万古霉素的更强大、更高效的版本。

“使用现有抗生素,艰难梭菌有时在治疗后仅数周就会重新出现,”研究员兼第一作者Elma Mons说。部分原因是这种细菌能形成孢子,这些孢子可以在治疗中存活并在之后长成新细菌,导致感染复发。

低剂量抗生素效果显著

Mons和她的同事研究了EVG7如何影响小鼠的艰难梭菌感染。由于该药物比万古霉素效力强得多,研究人员以极低剂量进行测试。结果令人瞩目。接受低剂量EVG7治疗的小鼠,感染复发的可能性大大降低。

其他组合效果不佳。减量的万古霉素未能防止复发,而高剂量的EVG7也产生了较弱的结果。研究人员发现,低剂量的EVG7能带来最佳效果。

保护肠道微生物组

为了解为何较低剂量效果如此之好,团队分析了治疗小鼠的微生物组。微生物组是指肠道中自然存在的细菌群落。接受小剂量EVG7治疗的小鼠保留了更多的有益细菌,尤其是毛螺菌科的成员。

“这些细菌实际上能保护机体免受艰难梭菌侵害,”Mons说。

相比之下,许多现有抗生素会消灭大部分微生物组,包括支持肠道健康的有益微生物。EVG7似乎能保留大部分这类保护性细菌。这些微生物有助于防止残留的孢子长成有害的艰难梭菌并引发再次感染。“这种方法符合医生们日益增长的尽可能保留微生物组的趋势,”Mons解释道。

降低抗生素耐药性风险

使用较小剂量的抗生素有时会引发对抗生素耐药性的担忧。“当你没有完全杀死细菌而只是刺激它们时,就会发生这种情况,”Mons说。“它们随后可能会变得更强大。”

根据研究人员的说法,EVG7似乎没有这个问题。即使在低剂量下,该药物也足够强大,能有效清除艰难梭菌。早期发现还表明,这种抗生素不太可能驱动耐药性。

迈向人体试验的下一步

Mons希望获得资金支持,以便研究能向前推进。在人体试验该药物之前,科学家必须先完成毒性研究。如果这些研究成功,临床试验可能在几年内开始。

“但这意味着要找到投资者,”她补充道。“对于抗生素来说,这并不容易。制药公司从抗生素中获得的利润远低于癌症药物,因此兴趣有限。”

尽管面临这些挑战,研究人员相信EVG7最终可能成为治疗艰难梭菌感染的领先药物。“如果患者复发并需要再次住院,那也很昂贵,”Mons指出。

论文《实验性糖肽抗生素EVG7通过保留毛螺菌科成员预防复发性艰难梭菌感染》发表在《自然通讯》上。该研究是与莱顿大学医学中心的Wiep Klaas Smits团队和北卡罗来纳州立大学的Casey Theriot团队合作进行的。


故事来源: 材料由莱顿大学提供。原文由Samuel Hanegreefs撰写。注意:内容可能因风格和长度进行了编辑。

期刊参考文献:

Elma Mons, Jannie G. E. Henderickx, Ingrid M. J. G. Sanders, Anusca G. Rader, Caroline E. Perkins, Florence M. Stel, Emma van Groesen, Wiep Klaas Smits, Casey M. Theriot, Nathaniel I. Martin. Experimental glycopeptide antibiotic EVG7 prevents recurrent Clostridioides difficile infection by sparing members of the Lachnospiraceae family. Nature Communications, 2025; 16 (1) DOI: 10.1038/s41467-025-64067-w

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