研究人员在一项临床试验中发现，一种强大的新药物组合为正在与侵袭性前列腺癌作斗争的男性带来了重大突破。布赖恩·克尔西/美联社照片
一项大型国际临床试验发现，在前列腺癌复发患者的标准化疗中添加恩扎卢胺（enzalutamide）药物，可使过早死亡风险降低40%以上。
这些发现同时发表在《新英格兰医学杂志》上，并于周日在柏林举行的欧洲肿瘤医学会会议上公布。
该试验重点关注被称为高风险生化复发性前列腺癌的患者。这些男性已经接受了手术或放射治疗，但血液检测显示前列腺特异性抗原（PSA）水平快速、令人担忧地上升。
PSA的快速增加表明癌症极有可能复发并迅速扩散，通常扩散到骨骼或脊柱。
"在初始治疗后，一些患者的前列腺癌以侵袭性方式复发，并且疾病快速扩散的风险很高，"洛杉矶西达赛奈癌症中心（Cedars-Sinai Cancer）综合癌症与生活方式研究中心主任斯蒂芬·弗里德兰德（Stephen Freedland）博士表示。
几十年来，这些患者的标准治疗方法一直是单独使用激素治疗，旨在降低睾酮水平——前列腺癌的"燃料"。
但这种方法并未持续改善总体生存率。
弗里德兰德在新闻稿中表示："我们已经为患者提供30年的激素治疗并未改善生存率，其他任何方法也没有。这使得这些发现成为一个真正的变革性突破。"
该试验涉及来自17个国家244个站点的1000多名患者，使结果适用于多样化的全球人群。
参与者被随机分为三组：一组单独接受标准激素治疗（亮丙瑞林，leuprolide）；第二组单独接受恩扎卢胺；第三组同时接受标准激素治疗和恩扎卢胺。
在八年的随访中，联合治疗的生存益处显而易见。与另外两组相比，接受联合治疗的患者过早死亡风险降低了40.3%。
总体而言，研究人员报告称，在接受联合治疗的患者中有8.5%出现与药物试验相关的严重不良事件；亮丙瑞林治疗组为2.5%；仅接受恩扎卢胺组为7.6%。
联合治疗组的八年总体生存率为78.9%，单独亮丙瑞林组为69.5%，单独恩扎卢胺组为73.1%，在统计学上具有可比性。
西达赛奈癌症中心临时主任罗伯特·菲格林（Robert Figlin）博士表示："这项临床试验是西达赛奈癌症中心为其患者提供的众多试验之一，是我们医师科学家正在进行的转化研究工作的范例。结果将为全球患者带来更好的治疗和更佳的治疗效果。"
恩扎卢胺已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于其他前列腺癌治疗环境。
弗里德兰德指出，这些最新发现有望加强治疗指南，将联合疗法确立为面对这种侵袭性癌症男性患者的新护理标准。
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