卫生与公共服务部长罗伯特·F·肯尼迪周二透露，他已经要求食品药品监督管理局（FDA）对化学堕胎药米非司酮进行全面审查，因为有报告显示该药物并不像宣传的那样安全。
“这令人担忧，”肯尼迪在参议院卫生、劳工、教育和退休委员会听证会上说。他提到最近由伦理与公共政策中心进行的一项研究，该研究发现近11%使用流行堕胎药米非司酮的女性经历了“严重不良事件”。
“我已经要求FDA主任马蒂·马卡里进行全面审查并汇报结果，”肯尼迪说。
这项由伦理与公共政策中心进行的研究——被认为是关于堕胎药的最大规模研究——分析了2017年至2023年间865,727例米非司酮堕胎的保险索赔数据。
研究发现，10.93%的女性在服用米非司酮后45天内经历了败血症、感染、出血或其他严重不良事件。
密苏里州共和党参议员乔什·霍利引用了该组织的研究，并在听证会上质询肯尼迪，指出研究显示严重的不良健康影响率“比FDA目前标签上的高出22倍”，而FDA标签上显示的仅为0.5%。
“显然，至少这表明标签应该被修改，”肯尼迪告诉霍利。
米非司酮最初于2000年获得FDA批准。伦理与公共政策中心上个月发布了其研究结果，认为FDA应实施“更强的患者安全协议，以确保医生对其照顾下服用米非司酮的女性负责，并强制报告其副作用”。
“FDA应进一步调查米非司酮对女性的危害，并基于客观的安全标准重新考虑其批准，”该组织总结道。
FDA最初批准米非司酮用于妊娠七周内的化学堕胎，这一期限后来在前总统巴拉克·奥巴马任内延长至十周。
前总统乔·拜登为FDA批准通过在线或邮寄方式开具米非司酮处方打开了大门，最高法院去年一致裁定支持这一决定。
位于华盛顿特区的伦理与公共政策中心是一个保守派智库和倡导团体，根据其网站，该组织旨在“将犹太教和基督教传统的丰富资源应用于当代法律、文化和政治问题，以追求美国持续的公民和文化复兴。”
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