子领域2的主要目标是识别用于确保有效器官维护和修复的细胞与分子通路，并阐明这些通路在衰老过程中退化的机制。尽管干细胞对器官稳态至关重要，但该子领域并不直接研究干细胞衰老，而是聚焦于以下方向：
- 限制衰老过程中器官维护的发育通路漂移，
- 免疫衰老与炎症，
- 以及调节器官维护、再生和疾病发展的系统性与微环境因子。
子领域2的研究重点
器官维护受局部和系统性因素的调控，这些因素会随衰老而发生改变。子领域2的研究重点包括以下领域：a) 发育通路的遗传和表观遗传调控已被证明与进行性衰老及疾病相关。阐明衰老相关漂移的机制与后果，对深入理解衰老过程中的器官维护至关重要。b) 免疫衰老和慢性炎症通过削弱免疫监视能力以及导致异常的器官修复与维护而产生负面影响；这些因素共同促使机体衰老过程中器官病理和疾病的发展。c) 此外，源自代谢变化、微生物群改变、慢性炎症、衰老细胞或受损细胞的系统性与细胞外因子的衰老相关改变，可能影响疾病发展和肿瘤发生。
在子领域2开展工作的研究小组：
莫里森研究组 (Morrison Group)
神经再生
瓦伦扎诺研究组 (Valenzano Group)
进化生物学 / 衰老中的微生物群-宿主相互作用
科雷亚-梅洛研究组 (Correia-Melo Group)
衰老中的宿主-微生物群代谢
冯·艾斯研究组 (von Eyss Group)
组织稳态的转录调控
温克研究组 (Winek Group)
中风与衰老中的微生物群
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