实验性药物达拉克索纳西布在延长晚期胰腺癌患者生存时间方面展现出希望，与化疗患者相比，该药物几乎使患者的中位生存时间翻倍。这种药物阻断了一种在90%以上胰腺癌病例中促进肿瘤生长的突变蛋白，标志着在治疗转移性胰腺癌方面首次显示出比化疗更显著的优势。服用达拉克索纳西布的患者报告称疼痛减轻、生活质量提高，并且使用该药物的时间比化疗患者更长，该药物可能成为先前接受过治疗的转移性胰腺癌的新标准疗法。
华盛顿（美联社）——研究人员周日报告称，一种新型药片帮助晚期胰腺癌患者延长了生存时间，为这种最致命癌症之一带来了长期亟需的更好治疗方法的希望。
"虽然不能治愈癌症，但这是一个非常大的进步，"帮助领导这项研究的加利福尼亚大学洛杉矶分校的泽夫·韦恩伯格博士说。
这种药物名为达拉克索纳西布，它阻断了一种在90%以上胰腺癌病例中促进肿瘤生长的突变蛋白——这一治疗靶点几十年来一直难以攻克。
在一项研究中，500名转移性（即扩散性）癌症已不再对先前治疗产生反应的患者被随机分配接受这种实验性药物或更多化疗。每日服用的药片几乎使生存时间翻倍，且严重副作用更少。研究结果发表在《新英格兰医学杂志》上，并于周日在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议上公布。
服用达拉克索纳西布的患者中位生存时间为13.2个月，而化疗接受者为6.7个月。虽然这看起来是一个小小的改进，但韦恩伯格表示，这标志着首次有药物显示出比化疗更显著的优势。
"在治疗胰腺癌16年后，当我第一次看到研究结果时，我实际上开始哭了，"未参与此项研究的亚利桑那大学癌症中心的拉赫娜·施罗夫博士在美国临床肿瘤学会会议上表示。她对"患者坚持使用这种治疗，因为它为他们提供了持久而有意义的益处"感到震惊。
药片的效果最终会减弱，但服用者使用该药物的时间明显长于对照组坚持化疗的时间，他们报告称随着肿瘤缩小，疼痛减轻，生活质量提高。韦恩伯格表示，在数据被分析后，许多人仍在使用该药物，这意味着随着研究人员继续追踪他们，生存差距可能会扩大。
丹娜-法伯癌症研究所的布莱恩·沃尔平博士周日公布了这些发现。他表示，该药物应成为先前接受过治疗的转移性胰腺癌的"新护理标准"，并补充说研究人员还将探索该药物在疾病早期的使用，包括观察肿瘤缩小是否能让更多患者符合手术资格。
沃尔平表示，最可能影响药片使用的副作用是可能严重的皮疹和口腔溃疡。
药物制造商Revolution Medicines资助了这项研究，美国食品药品监督管理局计划加快对该药物的审查。与此同时，该机构允许对符合某些条件的患者进行所谓的"扩大使用"实验性药物。当美国前参议员本·萨斯在《60分钟》节目中描述他在服用该药物时疼痛减轻的情况后，该药物引起了公众关注。随着特殊使用计划的启动，肿瘤学家们正收到大量请求。
胰腺癌之所以是最致命的癌症之一，很大程度上是因为在它开始扩散到其他器官之前很难被发现。美国癌症协会估计，今年美国将有约67,000例新病例被诊断出来，超过52,000人将死于该疾病。五年总体生存率为13%。
与其他已从各种化疗替代方案中受益的癌症不同，胰腺癌一直更难应对。
未参与新研究的癌症专家表示乐观，认为这可能是寻找新选择的转折点，目前有数十种实验性药物正在开发中。
这种新药物针对通常调节细胞生长的RAS基因家族的突变。所谓的KRAS突变在促进胰腺癌方面尤其关键。但一种使药物难以附着在突变蛋白上的结构意味着这一癌症驱动因素长期以来被认为是"不可成药的"。
Revolution Medicines的药物使用本质上是一种分子胶，可以与多种KRAS亚型结合。韦恩伯格表示，研究人员接下来将探究该药物是否在某些亚型中效果更好。
未参与研究的弗雷德·哈钦森癌症中心的安德鲁·科维勒博士表示，这种药物将改变胰腺癌治疗。
"这东西的工作原理截然不同，"他说。
韦恩伯格表示，其他正在开发的药物针对特定的KRAS亚型。处于更早期测试阶段的其他方法包括设计用于预防胰腺癌手术后复发的疫苗，通过教导免疫系统识别突变蛋白来实现。
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