一项意外的实验室发现为预防流感开辟了全新的途径。
研究人员在调查流感如何复制时发现，不同的流感毒株使用完全不同的策略侵入人体细胞。通过靶向病毒所依赖的特定分子，科学家发现他们可以阻止病毒进入新细胞并完全阻止其复制。
研究人员认为，这些关于季节性流感的"基本见解"为开发更好的预防药物指明了清晰的道路。
佛蒙特大学Larner医学院的主要研究人员Emily Bruce博士在SWNS报告中表示："希望这种基于好奇心的基础研究有助于为治疗和预防流感感染开辟新策略。"
尽管H1N1和H3N2甲型流感病毒是最常见的流感毒株，但目前的流感检测无法区分它们，且临床治疗方法对两者相同。
Bruce指出，尽管已有疫苗和抗病毒药物，但仍迫切需要更好的药物来阻止病毒在细胞间传播。
"当病毒只在一个细胞中时，你不会生病，"她指出，"你会生病是因为病毒自我复制并进入更多细胞。"
这项发表在《病毒学杂志》上的研究最初旨在绘制病毒RNA片段如何在细胞内运输以创建新病毒颗粒。
研究团队使用了2022年从阳性患者鼻腔中分离出的H1N1和H3N2病毒。
调查过程中，团队意外发现了一条阻止病毒进入肺细胞的细胞通路。
数据显示，当一种名为Rab11B的特定人类蛋白被耗尽时，H3N2病毒无法进入人体肺细胞，而H1N1病毒则完全不受影响。
利用反向遗传学，研究团队绘制了这一缺陷，并揭示了Rab11B在病毒进入过程中对H3N2的全新特异性作用。
这一发现挑战了科学界认为所有流感病毒都以相同方式进入细胞的假设。
Bruce说："病毒就像来自不同国家的海盗劫持某人的船只。不同的病毒，就像不同类型的海盗，使用不同的方法登船。"
"我们此前认为所有流感病毒都使用相同的方式进入细胞，但我们发现事实并非如此，"她继续说道，"H1N1和H3N2需要不同的蛋白质进入，如果你去除正确的蛋白质，特定病毒就无法进入。"
研究人员承认，虽然这些发现确定了病毒进入的关键细胞通路，但研究是使用分离细胞进行的。
需要进一步研究以确定在活的、复杂的人类呼吸系统中阻断该蛋白质是否安全有效。
Bruce和她的团队希望进行进一步研究，以确定这种Rab11B依赖性是H3N2的基本特性，还是目前流行流感毒株独有的特征。
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