这是一场对激进科学进步、创新的外科医生和医生以及坚韧患者的颂扬。
心力衰竭、直肠癌、脑出血。如果没有历经多年、耗资数百万美元并经历无数次挫折和突破才得以完善的医疗创新，本文中这些故事的主人公可能今天已不在人世。下一个被拯救的人会是谁？
幸存者故事- 我从快速衰竭的心脏中幸存下来
我的救命技术：钛金属心脏起搏器 多诺万·哈里森，35岁
- 我从膀胱癌和肾癌中幸存下来
我的救命技术：世界首例膀胱移植 奥斯卡·拉赖纳萨尔，42岁
- 我从失去近一半颅骨中幸存下来
我的救命技术：3D打印颅骨植入物 格雷格·莫里森，63岁
- 我从背部剧痛的癫痫中幸存下来
我的救命技术：脑内干细胞移植 乔纳森·内梅特，23岁
- 我从直肠癌中幸存下来
我的救命技术：靶向免疫疗法 丹尼尔·图基，39岁
- 我从危险且痛苦的皮肤病中幸存下来
我的救命技术：基因工程皮肤移植 安东尼奥·托雷斯，24岁
- 我从几乎一个月无肺呼吸中幸存下来
我的救命技术：体外膜肺氧合技术 阿亚伊·兰德哈瓦，39岁
更多救命技术- 基因编辑
今年早些时候，费城儿童医院的男婴KJ·穆尔登成为全球首位接受基因编辑治疗以纠正罕见遗传病的人。
KJ出生时缺乏一种分解氨的酶，氨是蛋白质消化的副产品。他必须遵循特殊饮食并服药，以防止氨在血液中积聚并损害器官。约半数患有此病的儿童在婴儿期夭折。
在他7个月大和8个月大时，KJ接受了CRISPR基因编辑系统治疗，以从源头纠正问题。科学家精心设计RNA分子，并将其放入微小的脂质包膜中。这些包膜将信使RNA运送到细胞中的正确靶点，以切割和修复导致问题的基因。
两个月内，KJ开始摄入更多蛋白质并减少服药。研究人员表示，该技术可被调整用于治疗其他罕见遗传病。
- 猪器官移植
今年2月，66岁的新罕布什尔州男子蒂姆·安德鲁斯因终末期肾病和复杂的血型而难以找到供体，成为第四位接受猪肾移植的活人。猪器官的大小和形状与人类相似，但不会直接从农场进入手术室。这些动物通过基因工程培育，使其产生人类身体不会排斥的蛋白质。这有助于增加人们迫切需要的器官供应。
自马萨诸塞州总医院接受肾脏移植以来，安德鲁斯创下了携带猪器官存活时间最长的纪录。今年6月，54岁的比尔·斯图尔特也在马萨诸塞州总医院接受了新的猪肾。8月，中国研究人员报告了另一里程碑：首例猪-人肺移植。
- 人工智能药物创新
研究人员正利用人工智能来确定您的下一次改变生命的治疗是否已经存在于药房货架上。“我们通常认为现有的药物已被用于所有它们能治疗的疾病，”宾夕法尼亚大学的戴维·法吉诺姆医学博士说。但许多药物可以帮助更多人。
法吉诺姆博士的团队使用人工智能知识图谱扫描全球研究成果。他将其比作电视流媒体服务用于根据观看习惯推荐节目的技术，为药物与疾病匹配度评分。在科学中，人工智能评估药物与疾病之间的匹配强度。
迄今为止的成功：人工智能预测，用于自身免疫性疾病的药物阿达木单抗，对特发性多中心型Castleman病（iMCD）——一种导致淋巴结发炎的疾病——有效。法吉诺姆博士的团队检查了严重iMCD患者的组织样本，发现阿达木单抗抑制的蛋白质——肿瘤坏死因子——水平升高。他们向一位即将进入临终关怀、毫无康复希望的iMCD患者推荐了阿达木单抗。该患者康复了，并在过去两年里一直健康。
朱莉·斯图尔特是拥有十余年经验的作家、编辑和内容策略师，擅长将健康医学、科学工程等复杂话题转化为生动易懂的故事。其作品见于《男性健康》、《女性健康》等知名刊物，并曾为顶尖工程学院和全球肿瘤公司提供战略传播服务。
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