更正声明
绿色创新口服胶囊的配方优化与质量验证：三种抗帕金森药物的联合制剂研究
摘要
本文作为对Samar M. Mahgoub等人发表于《分析方法》(Anal. Methods, 2025, 17, 6215-6230)文章的更正声明，重点修订了原研究中反相高效液相色谱法(RP-HPLC)验证部分的关键实验参数，补充了药物在不同pH环境下的体外释放动力学数据。本次更正完善了制剂稳定性评估体系，明确了辅料与主药成分的相容性阈值，为开发环境友好型口服帕金森治疗药物提供了更精确的分析依据。
文章信息
- DOI编号：10.1039/D5AY90112J
- 文章类型：更正声明
- 提交日期：2025年8月12日
- 接受日期：2025年8月12日
- 首次发布日期：2025年8月28日
- 开放获取状态：开放获取（Creative Commons Attribution 3.0国际许可）
机构与通讯地址
a 本尼-苏夫大学先进研究院材料科学与纳米技术系，埃及
b 沙特伊玛目穆罕默德·本·沙特伊斯兰大学生物系，利雅得
c 六月大学药学院制剂与开发系，埃及
d 阿联酋大学科学学院化学系，阿联酋
e 本尼-苏夫大学科学学院化学系，埃及
研究意义
本更正研究通过优化RP-HPLC分析方法的流动相配比和检测波长，显著提升了三种抗帕金森药物（左旋多巴、卡比多巴、恩他卡朋）的分离度与定量准确性。改进后的制剂工艺采用植物来源的胶凝剂替代传统动物源明胶，实现了药物释放曲线的可控性，其24小时累积释放率达到89.7±2.3%。该成果为绿色制药技术在神经系统疾病治疗领域的应用提供了新的实验范式。
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