一位患有运动神经元病的三个孩子的母亲，借助人工智能技术重新获得了使用自己声音的能力。来自伦敦北部的58岁的伊冯·约翰逊，大约六年前被诊断出患有运动神经元病。在此期间，这种退行性神经系统疾病夺走了她大部分的行动能力、力量和工作能力——但对她而言，最大的损失是失去了自己的声音。“我曾经是那个讲笑话、主导谈话的人，”她说。“当我失去说话能力时，我感觉自己虽然还在，但别人不总能听到我的声音。这很难接受。”通过使用旧的语音笔记、视频和语音邮件来捕捉她的音色和口音，美国公司ElevenLabs成功重建了她的声音。“这就像你发短信一样——类似的方式。但屏幕上不再是文字，而是人们再次听到了我的声音，”她说。“现在，你通过AI听到了我的声音。这太不可思议了，不是吗？这是我的声音——但它是通过技术说出来的。能够再次交流改变了一切。”运动神经元病会影响大脑和神经，导致肌肉无力，并在几个月或几年内逐渐恶化。英国国家医疗服务体系表示，这种病通常会缩短寿命，目前尚无治愈方法。英国每天有六人死于该病，确诊后的平均预期寿命仅为18个月。大约80%的运动神经元病患者会失去说话能力。曾在健康和社会护理领域工作的约翰逊女士，以活泼、有魅力的个性而闻名。但在2020年，她注意到自己的言语开始出现问题。经过数月的检查和误诊后，她在2021年得到了确诊。“我当时独自在医院里，医生告诉了我这个消息，”她说。“我震惊了。我问她我是否可以录下她说的话。我需要证据证明这是真的。”最终，她告诉了她结婚25年的丈夫奥维尔，他是一名心理健康支持工作者。“我说，‘我得了运动神经元病’。他一点都没有退缩。他只是说，‘我会照顾你。我们有信仰，你的病并不能定义你——你仍然是伊冯’。那一刻意义重大。”约翰逊女士说，她的声音是她身份的重要组成部分，当它被夺走时，她感觉自己“在消失”。“这就是为什么再次听到我的声音完全让我震惊。我忘记了自己有多地道的伦敦腔，真的，一阵怀旧感涌上心头。我实际上感到情绪撕裂，既为我的口音感到自豪，又因为没有原来的声音而感到非常激动，”她补充道。约翰逊女士与肖像艺术家萨拉·波普合作，在一个名为“声音肖像”的项目中，通过一幅画作来保存她的个性。她的画作为“我的名字是5多迪基金会”筹集了超过1.5万英镑，该慈善机构致力于寻找运动神经元病的治疗方法。运动神经元病导致萨拉失去了声音，现在她拥有了一个AI生成的声音。伊冯·约翰逊于2021年被诊断出患有运动神经元病（詹姆斯·派克摄影/吉姆·皮克斯）
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