HOUSTON, July 09, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Salarius Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SLRX) (Salarius或公司) 宣布两项近期发表于同行评审期刊的动物研究为抑制赖氨酸去甲基化酶1 (LSD1或KDM1A) 提供新见解。该靶点在血液系统和实体肿瘤中已获验证，Salarius研发的Seclidemstat (SP-2577) 是首个可口服的LSD1抑制剂，正在MD安德森癌症中心开展由研究者发起的I/II期临床试验，针对现有治疗手段有限的骨髓增生异常综合征 (MDS) 和慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 患者。
公司同时宣布与Decoy Therapeutics Inc. (Decoy) 的合并计划持续推进。根据2025年1月13日披露的最终协议，Decoy将与Salarius全资子公司合并，新公司命名为Decoy Therapeutics。
两项LSD1抑制研究如下：
- 首尔韩国中央大学药学院Sohyeon Kim主导的"组蛋白赖氨酸去甲基化酶1抑制剂Seclidemstat和反苯环丙胺诱导大鼠神经干细胞星形胶质细胞生成"发表于《生物化学与生物物理研究通讯》。研究摘要显示：KDM1A是调控神经干细胞（NSCs）命运的关键靶点，为神经发育过程和表观遗传机制提供新认知。
- 波士顿大学亨利M戈德曼牙科学院Amit Kumar Chakraborty主导的"LSD1通过CDK7磷酸化调控口腔鳞状细胞癌前癌变关键诱导因子STAT3"发表于《国际口腔科学杂志》。研究揭示LSD1在口腔鳞癌（OSCC）癌前病变向恶性转化及免疫抑制过程中的机制，确立其作为治疗靶点的潜力。
Salarius总裁兼CEO David Arthur指出："动物研究证实抑制LSD1表达的重要性，为SP-2577抑制癌细胞增殖提供支持。目前MD安德森的血液癌症研究正在进行患者招募，期待年内获得更新数据。在评估Seclidemstat战略方案时，将持续推进该研究。"
关于合并计划，Decoy的IMP3ACT™平台通过计算设计开发新型肽偶联疗法，针对呼吸道病毒和癌症。合并后公司将整合Salarius的口服小分子蛋白降解剂SP-3164，开发靶向蛋白降解嵌合体（PROTACs）药物。管理层由Decoy联合创始人Rick Pierce（CEO）、Barbara Hibner（CSO）及Salarius首席财务官Mark Rosenblum等组成。
未来12个月计划包括：向FDA提交广谱冠状病毒抗病毒药物的IND申请；推进流感、新冠、呼吸道合胞病毒的广谱抗病毒项目；开发胃肠道癌症肽偶联药物。同时预计披露MD安德森MDS/CMML临床试验数据。
Decoy Therapeutics作为临床前生物技术公司，运用机器学习和高速合成技术开发针对重大未满足需求的肽偶联药物。获得马萨诸塞生命科学种子基金、谷歌AI初创项目及NVIDIA Inception计划等非稀释性资金支持，并获BARDA QuickFire挑战奖。Salarius拥有两项抗癌候选药物，其中Seclidemstat获得国家儿科癌症基金会和CPRIT资助。
合并协议获双方董事会一致批准，Salarius股东将持有新公司约7.6%股份。详见美国证交会2025年1月13日、3月8日、6月11日8-K文件。
本通信不构成证券出售要约或购买邀请。前瞻性声明包含风险因素，如并购条件达成不确定性、运营费用控制、融资能力、平台开发风险等，详见Salarius向证交会提交的10-K和10-Q报告。
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