根据SNS Insider的研究，全球疼痛管理市场在2023年的估值为732.4亿美元，预计到2032年将达到1084.8亿美元，在2024年至2032年的预测期内，复合年增长率（CAGR）为4.49%。
创新疗法需求推动疼痛管理市场扩张
由于慢性疼痛的发生率增加、人口老龄化以及疼痛管理技术的进步，疼痛管理市场正经历显著增长。全球超过20%的成年人患有慢性疼痛，严重影响了他们的生活质量。2023年，24.3%的成年人表示经历了持续超过三个月的疼痛。全球阿片类药物危机促使人们转向更安全的非阿片类疗法，例如用于神经病和背痛的脊髓刺激器和经皮神经电刺激（TENS）装置。此外，再生医学的应用，如干细胞疗法，特别是在肌肉骨骼疼痛缓解方面的需求也在增加。生物制剂和基于AI的疼痛管理系统的发展使得治疗更具针对性，患者结果也得到了改善。
主要参与者
疼痛管理市场的主要参与者包括：
- 辉瑞公司（Pfizer Inc.）（Celebrex, Lyrica）
- 强生公司（Johnson & Johnson）（杨森制药）（Nucynta, Tylenol）
- 礼来公司（Eli Lilly and Company）（Emgality, Cymbalta）
- 茶瓦制药（Teva Pharmaceutical Industries）（Ajovy, Actiq）
- 艾伯维（Abbott Laboratories）（Proclaim XR, Voltaren Gel）
- 波士顿科学公司（Boston Scientific Corporation）（Spectra WaveWriter, Vercise DBS）
- 美敦力（Medtronic plc）（Intellis, SynchroMed II）
- 葛兰素史克（GlaxoSmithKline (GSK)）（Panadol, Voltfast）
- 诺华（Novartis AG）（Aimovig, Voltaren XR）
- 赛诺菲（Sanofi）（Ketoprofen, Plaquenil）
- 艾尔建（Allergan (AbbVie)）（Botox, Bystolic）
- 阿斯利康（AstraZeneca）（Nexium, Seroquel）
- 拜耳（Bayer AG）（Aspirin, Aleve）
- 普渡制药（Purdue Pharma）（OxyContin, MS Contin）
- 内多制药（Endo Pharmaceuticals）（Percocet, Lidoderm）
- Zogenix, Inc.（Sumavel DosePro, Relday）
- 武田制药（Takeda Pharmaceuticals）（Trintellix, Amitiza）
- 默克公司（Merck & Co., Inc.）（Arcoxia, Zostavax）
- 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）（Opdivo, Abraxane）
- Nevro Corp.（Senza, Omnia）
市场细分
类型细分
- 非甾体抗炎药（NSAIDs）：2023年，非甾体抗炎药（NSAIDs）占据疼痛管理市场的主导地位，市场份额为34%。因其有效性、成本效益和易于获取，它们成为治疗关节炎和肌肉骨骼疾病的主要选择。NSAIDs通过减轻疼痛、降低炎症和退烧来促进市场扩展。其无需处方即可获得和公认的安全记录进一步增加了其使用频率。
- 抗偏头痛药物：该细分市场预计将实现最快的增长，由全球偏头痛发病率上升推动，影响超过12%的人口。FDA最近批准的单克隆抗体疗法带来了高效、靶向的治疗，进一步推动市场增长，因为越来越多的患者寻求专门的偏头痛缓解方案。
应用细分
- 神经病理性疼痛管理：2023年，神经病理性疼痛管理解决方案占据了市场的主导地位，由糖尿病神经病变和带状疱疹后神经痛等复杂和长期疾病驱动。这些疾病影响约7-10%的世界人口，推动了持续的研究和开发工作。因此，神经病理性疼痛管理仍然是疼痛管理市场的重要领域。
- 肌肉骨骼疼痛：这是增长最快的细分市场，2023年占市场份额的16%。这主要是由于背痛和骨关节炎的发病率增加，影响了全球超过17亿人。对微创手术和再生治疗的需求增加促进了这一细分市场的增长。
地区分析
2023年，北美地区主导了疼痛管理市场，得益于先进的医疗系统、高度的意识和大量的研发资金。由于20%的成年人患有慢性疼痛，该地区采用先进技术非阿片类治疗方法推动了市场扩展。美国处于领先地位，创新疗法如FDA批准的偏头痛单克隆抗体将在2024年推出。
亚太地区预计将迎来最快的增长，原因是老龄化人口增加、生活方式相关疾病增多以及医疗基础设施的进步。中国和印度等国的意识提高和可支配收入增加推动了对常见肌肉骨骼疾病如背痛和关节炎的先进疗法的需求。
最近发展
- 2023年3月，辉瑞公司获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对其鼻喷雾剂ZAVZPRET（zavegepant）的批准，这是第一个也是唯一一个用于成人急性偏头痛治疗的降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂。该批准基于一项成功的三期研究，ZAVZPRET在给药两小时内显著优于安慰剂，实现了疼痛缓解和最烦人的症状减轻。
- 2023年8月，强生公司的子公司杨森制药宣布，欧洲委员会授予TALVEY（talquetamab）有条件上市许可，作为单药治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的成人患者。该批准适用于至少接受过三种先前治疗并在最后一次治疗后出现疾病进展的患者。
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