来自强健的posdinemab二期b试验的早期数据显示了公司在多模态生物标志物和早期检测领域的领先地位
新发现强调了tau蛋白在疾病进展中的核心作用，增强了公司领先抗tau产品组合的信心
由强生公司与盖茨风险投资公司联合创立的GNPC，即全球最大神经退行性疾病蛋白质组学资源，将举办专题研究会议分享新发现
美国新泽西州蒂托斯维尔，2025年7月24日 /PRNewswire/ -- 强生公司（纽约证券交易所代码：JNJ）今日宣布，将在7月27日至31日于加拿大安大略省多伦多市举行的阿尔茨海默症国际协会会议（AAIC）上，展示其阿尔茨海默症（AD）研究项目的令人鼓舞的新数据。在12个摘要中，公司将分享tau蛋白如何影响早期AD中的大脑功能，并重申血浆生物标志物pTau217在跟踪高风险个体认知衰退中的预测强度。公司还将介绍由强生公司和盖茨风险投资公司共同创立的公私合作伙伴关系——全球神经退行性疾病蛋白质组学联盟（GNPC）的研究成果。
强生公司标志（PRNewsfoto/强生公司）
“我们在阿尔茨海默症研究领域长期的领导地位使我们能够从关键角度了解该领域过去的发展和未来的需求，”强生公司全球神经科学治疗领域主管Bill Martin博士说道。“这些数据反映了我们如何重新思考诊断和治疗最常见和最严重疾病的模式，强调了我们在推进神经科学和改善人们生活方面的无与伦比的遗产，并使我们更接近阿尔茨海默症可能成为历史的未来。”
继7月15日在《自然医学》和《自然衰老》上的发表，以及GNPC数据集的公开发布之后，强生公司和盖茨风险投资公司的领导层将在AAIC上举办一场专题研究会议，分享全球最大的神经退行性疾病蛋白质组学资源的新发现。
“长期以来，组装大型、多样化数据集的挑战使得理解神经退行性疾病生物学的研究进展极其缓慢。在AAIC上，我们将分享GNPC如何实现大规模的发现，”盖茨风险投资公司健康与生命科学部门主管Niranjan Bose博士说道。“即使在这一早期阶段，研究人员已经对一些最被研究的风险因素有了新的见解，突显了GNPC推动发现、揭示新目标并最终加速全球5700多万阿尔茨海默症和其他痴呆症患者进展的潜力。”
以下由公司赞助和合作的摘要将在AAIC 2025上展示：
摘要
标题
日期
时间
#106362
基于联合传播模型的tau PET CenTauR单位的外部验证
7月27日
东部时间上午7:30 - 下午4:15
#102872
超越A/T/N的精确性：使用脑脊液蛋白质组学鉴定阿尔茨海默症的分子亚型
7月27日
东部时间上午7:30 - 下午4:15
#105163
皮质自由水与tau蛋白磷酸化和聚集相关，与皮质变薄无关
7月27日
东部时间上午7:30 - 下午4:15
#106366
血浆生物标志物预测高风险个体长期纵向认知衰退：不同人口统计组的差异
7月28日
东部时间上午7:30 - 下午4:15
#108563
人脑脊液中的小胶质细胞蛋白质组学特征允许按APOE基因型分层并在iPSC模型中得到复制
7月28日
东部时间上午7:30 - 下午4:15
#100821
在早期阿尔茨海默症的二期AuTonomy试验中，tau PET空间模式与认知领域关联的评估
7月28日
东部时间上午7:30 - 下午4:15
#100107
在早期阿尔茨海默症二期AuTonomy研究中，按参与者种族评估筛查失败的原因
7月28日
东部时间上午7:30 - 下午4:15
#102581
阿尔茨海默症（AD）中淀粉样蛋白、tau和综合征阶段对言语标记的影响：AD临床试验中潜在的可扩展筛查工具
7月28日
东部时间上午7:30 - 下午4:15
#100281
血浆蛋白标记作为易获取的生物标志物，以预测未来轻度认知障碍向痴呆症转化
7月29日
东部时间上午7:30 - 下午4:15
#99623
整合多组学分析揭示脑脊液生物标志物变异的生理和遗传驱动因素：在神经退行性疾病研究中的意义
7月30日
东部时间上午9:00 - 9:15
#99373
基于人工智能的17,710人血浆蛋白质组学在神经退行性疾病中的诊断潜力基准测试
7月30日
东部时间下午4:30 - 4:45
#106046
仅虚拟海报
血浆生物标志物在阿尔茨海默症连续体中以不同的速度变化
N/A
N/A
关于阿尔茨海默症（AD）和痴呆症
阿尔茨海默症（AD）是全球最常见的痴呆形式，是一种致命的神经退行性疾病，其特征是进行性记忆丧失和其他认知能力的严重衰退，足以显著干扰日常生活。1 AD的诊断标准基于已建立的分类，但随着研究的进展，这些标准也在不断演变。临床前AD指的是具有可检测AD病理（淀粉样蛋白和tau蛋白）但认知未受损的个体。早期AD包括由于AD引起的轻度认知障碍（也称为前驱性AD）和轻度阿尔茨海默症痴呆。
随着AD的发展，患者经历认知衰退的恶化，最终失去执行基本任务、沟通或识别亲人和朋友的能力，最终导致死亡。1 目前尚无治愈AD的方法，尽管有一些新的进展，但在这一毁灭性疾病的整个谱系中仍存在重大未满足的需求。
关于posdinemab
Posdinemab是一种实验性的单克隆抗体，设计用于靶向特定于AD的磷酸化tau蛋白的中段。Posdinemab旨在结合从神经元释放的病理性磷酸化tau蛋白，并在它能够播种/传播到另一个神经元之前中和它。这种内部发现的抗体在体外和体内非临床研究中显示出减少tau播种的潜力——即有毒tau蛋白在大脑中扩散的过程。
目前，正在对早期AD参与者进行posdinemab的二期b阶段“AuTonomy”研究，该研究已完全登记并正在进行中（NCT04619420）。
关于强生公司
在强生公司，我们相信健康就是一切。我们在医疗创新方面的实力使我们能够构建一个复杂疾病得以预防、治疗和治愈，治疗方法更智能且侵入性更小，解决方案更具个性化的世界。通过我们在创新医药和医疗技术方面的专业知识，我们独特地处于创新整个医疗解决方案谱的位置，以今天的努力带来明天的突破，并对人类健康产生深远影响。
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Janssen Research & Development, LLC是强生公司的一家子公司。
关于前瞻性声明的注意事项
本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》定义的“前瞻性声明”，涉及产品开发和posdinemab潜在益处及治疗影响。请勿依赖这些前瞻性声明。这些声明基于对未来事件的当前预期。如果基本假设不准确或已知或未知的风险或不确定性发生，实际结果可能与预期和预测有显著差异。风险和不确定性包括但不限于：产品研究和开发固有的挑战和不确定性，包括临床成功和获得监管批准的不确定性；商业成功的不确定性；制造困难和延迟；竞争，包括技术进步、新产品和竞争对手获得的专利；专利挑战；产品功效或安全性问题导致的产品召回或监管行动；医疗保健产品和服务购买者行为和支出模式的变化；适用法律和法规的变化，包括全球医疗改革；以及医疗成本控制的趋势。关于这些风险、不确定性和其他因素的进一步列表和描述可在强生公司最近的10-K年度报告中找到，包括在标题为“关于前瞻性声明的警示性说明”和“第1A项。风险因素”的部分，以及在强生公司随后的10-Q季度报告和其他向证券交易委员会提交的文件中。这些文件的副本可在线在www.sec.gov、www.jnj.com或应要求从强生公司获取。由于新信息或未来事件或发展，强生公司不承担更新任何前瞻性声明的义务。
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- 阿尔茨海默协会。2025年阿尔茨海默病事实与数据。访问于2025年6月。
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来源：强生公司
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