PeopleCare.Ai和Patients Rising推出针对重症肌无力患者的全新项目

PeopleCare.Ai and Patients Rising Launch New Program for Myasthenia Gravis Patients

PeopleCare.ai和Patients Rising今天宣布推出重症肌无力患者项目，这是一个创新的数字解决方案，旨在改善患有重症肌无力（MG）这种罕见自身免疫性神经肌肉疾病的患者的医疗体验。该项目通过PeopleCare.ai的WellSpace数字平台提供基于证据的解决方案，以获得更好的治疗效果。

“通过结合Patients Rising在患者倡导方面的深厚专业知识和我们的人工智能平台，我们正在创建一个可以帮助数百万美国人掌控其医疗旅程的模式。”——Paolo Narciso

该项目解决了一个重要的问题：重症肌无力患者在医生预约期间的时间有限且常常无效。研究表明，平均每次医生就诊时间仅为18.5分钟，其中大部分时间用于行政任务而非有意义的患者护理。

“医疗保健中最宝贵的资源不是最新的药物或技术，而是时间。医生倾听的时间和患者被听到的时间。”Patients Rising首席患者官兼项目主要开发者Jim Sliney Jr.表示，“我们创建了一个解决方案，通过为重症肌无力患者提供高效、有效的沟通工具，尊重医生预约中的宝贵时间。”

该计划在PeopleCare.ai的WellSpace平台上进行，包括全面的症状跟踪、药物管理、活动记录和生活质量评估。平台生成详细的报告，可以直接整合到患者的电子病历中，确保医生在预约开始前就能获取关键信息。

此外，该项目还提供来自经验丰富的重症肌无力患者的同伴辅导，帮助患者最大化预约的有效性，并配备一个人工智能助手，帮助患者理解复杂的医学术语。这种技术和人力支持的结合使患者更加自主，医生也更加知情。

“当患者带着有组织的相关健康数据到达时，医生可以减少文书工作，更多地关注真正重要的事情——提供护理。”Sliney解释说，“这个项目加强了医生与患者之间的关系，这是有效医疗的基础。”

该项目是在与UCB合作下开发的，UCB是一家专注于神经系统和免疫系统疾病的全球生物制药公司。UCB的患者倡导团队发现重症肌无力患者对医生互动的满意度较低，因此与Patients Rising合作开发了这一有针对性的解决方案。

“我们正在见证罕见病社区如何与医疗系统互动的转变。”PeopleCare.ai的联合创始人Paolo Narciso表示，“通过结合Patients Rising在患者倡导方面的深厚专业知识和我们的人工智能平台，我们正在创建一个可以帮助数百万罕见病患者掌控其医疗旅程的模式。这种合作展示了当我们把患者置于创新中心时所能实现的可能性。”

重症肌无力患者项目现在已在全国范围内通过WellSpace平台（wellspace.peoplecare.ai）向患者开放。

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