尊敬的同事们，
脑内出血（ICH）构成重大医学挑战，常导致严重发病率和死亡率。阐明其遗传基础对于理解病因、风险因素及潜在治疗靶点至关重要。基因组技术的最新进展为探索遗传易感性与ICH机制间的复杂关联开辟了新途径。本特刊旨在整合分子遗传学、基因组学、临床神经病学及神经放射学等多领域见解，全面解析导致脑内出血的遗传因素。
本特刊核心目标在于展示脑内出血遗传学的前沿发现，并阐释这些成果如何深化风险分层、预防及治疗策略。我们征集聚焦遗传变异、基因-环境互作及表观遗传因素在ICH病理生理中作用的研究。研究范围涵盖遗传性出血性疾病、血管畸形，以及遗传多态性对临床结局的影响。特别鼓励采用整合遗传研究与临床实践的跨学科方法，为脑内出血提供整体化视角。
历史上，脑内出血遗传学在神经病学与遗传学领域长期处于探索不足状态。传统研究多侧重环境因素与临床风险因素，常忽视遗传易感性的潜在贡献。然而，随着全基因组关联研究（GWAS）和下一代测序等技术的进步，遗传因素在ICH中的重要性日益凸显。本特刊致力于通过前沿研究弥合遗传学与临床实践间的鸿沟。
本特刊将呈现脑内出血遗传学领域的创新方法与突破性成果。重点收录运用全基因组测序、转录组学及表观基因组分析等先进技术的研究，以识别新型遗传风险因子。同时欢迎探讨遗传-环境交互作用、解析遗传变异如何通过生物机制驱动ICH发病的研究。通过展示这些进展，我们期望激发该关键研究领域的深入合作。
现诚邀提交原创研究、综述及案例报告：原创论文需呈现ICH相关遗传关联的新发现；综述应系统总结当前遗传机制认知并指明未来方向；案例研究需突出ICH患者的独特遗传特征以指导临床管理；方法论论文则应展示创新研究策略。本特刊旨在构建研究者、临床医生与遗传学家的对话平台，从遗传学维度推进脑内出血认知边界。
马里亚卢伊萨·泽德博士
罗萨里奥·帕斯卡雷拉博士
特约编辑
【全文结束】
