一项潜在突破性抗癌治疗的美国专利正引发 renewed 关注，原因是解密的美国中央情报局（CIA）文件显示，科学家可能在60年前就已接近癌症治愈方案。
该专利由约翰斯·霍普金斯大学于2021年发布，题为《用于肿瘤治疗和预防的甲苯达唑多晶型物》，详细阐述了特定甲苯达唑（Mebendazole）制剂如何靶向攻击癌细胞。
甲苯达唑作为抗寄生虫药物已安全使用四十余年，用于治疗人类肠道蠕虫感染，但研究人员近年 increasingly 探究该药物是否也能对抗某些癌症，包括侵袭性脑瘤。
根据专利描述，一种名为C型多晶型物的晶体结构因被人体更高效吸收，可能比其他版本更具疗效。
专利同时指出，实验室研究显示该药物能抑制肿瘤生长并延长脑瘤小鼠的生存期，这推动了早期临床试验以验证其在人体中的安全性和有效性。
然而，该专利申请在社交媒体引发 intense 反应，部分评论声称这一发现 raises questions 关于此类疗法是否被充分探索。一则广泛传播的帖文称：“约翰斯·霍普金斯医院长期持有甲苯达唑多晶型物治疗肿瘤的专利，但因抗癌产业每年从靶向药物中获利2250亿美元而被压制。”
此次争议源于一份2014年解密、近期在网上传播的1951年中情局报告。该报告描述了苏联研究发现寄生虫与癌细胞存在相似性，并提示某些抗寄生虫药物可能抑制肿瘤生长。
该专利聚焦于如何将这种长期使用的抗寄生虫药物重新定位为癌症疗法，特别是针对传统药物难以治疗的肿瘤。
甲苯达唑属于苯并咪唑类药物，通过干扰营养吸收机制杀灭寄生虫，全球广泛用于蛲虫、鞭虫等肠道寄生虫感染治疗。
过去十年间，研究人员开始探究该药物杀灭寄生虫的相同生物机制是否也影响癌细胞。
专利指出关键发现涉及药物的晶体结构——多晶型物。药物化合物存在多种固体形态，每种形态在体内的溶解和吸收效率不同，从而影响药效。
研究人员认定C型多晶型物是癌症治疗最具前景的版本。专利声明含90%以上C型多晶型物的制剂能更高效递送药物，使血液循环中的药物浓度更高。
科学家认为这种改进的吸收效率可能帮助药物更有效地抵达肿瘤，潜在延缓或阻止其生长。
研究人员还试图解决血脑屏障难题——这个保护性细胞网络阻止多数药物进入脑组织。虽然该屏障能保护大脑免受有害物质侵害，但也使脑癌 notoriously 难以治疗。
专利建议将甲苯达唑制剂与辅助药物联用，以帮助药物穿透该屏障，从而提高治疗脑部肿瘤的可能性。
专利描述的实验室实验发现，接受该药物治疗的脑瘤小鼠肿瘤生长显著减缓且生存期延长。
研究人员认为该药物可能通过多条生物途径攻击癌症：干扰癌细胞分裂所依赖的蛋白质、减少肿瘤供血血管生成，以及触发细胞凋亡（即异常细胞自我毁灭的过程）。
专利同时指出该疗法不仅可用于治疗肿瘤，还可能帮助预防高风险人群的癌症，包括携带特定遗传疾病或家族性结直肠癌病史者。
除脑瘤外，研究人员建议该药物还可探索用于乳腺癌、肺癌、胰腺癌、结肠癌、肝癌、前列腺癌及血癌等多种癌症的治疗。
近日，随着一份数十年前的情报文件在网上传播，对该专利的关注度急剧上升。
这份1951年2月制作、2014年解密的两页中情局报告，总结了苏联科学论文关于寄生虫与恶性肿瘤的相似性研究。报告显示两者在相似代谢条件下增殖，并储存大量糖原（活细胞使用的能量形式）。
报告还描述了某些化合物既能影响寄生虫感染又能抑制恶性肿瘤的实验。例如名为Myracyl D的药物在实验中对血吸虫和癌性生长均有效。
报告提及的其他化合物被发现能干扰核酸合成——这是癌症特征性失控细胞生长的关键生物过程。
小鼠实验还显示，肿瘤组织对某些化学物质的反应有时与正常组织不同，进一步佐证肿瘤与寄生虫存在生化共性。
尽管中情局文件未声称癌症由寄生虫引起，但它描述的研究表明，设计用于靶向寄生虫的化合物也可能影响肿瘤生长。
该报告解密后多年未受关注，但近期在社交媒体重新浮现并引发广泛讨论与 speculation。部分用户将其解读为潜在癌症治疗被忽视的证据，有用户在X平台发文称：“美国人早就知道，他们阅读后将其列为机密并封存60年。”另有贴文声称：“中情局1951年就知晓癌症是寄生虫。”然而文件本身并不支持此类结论，仅描述了苏联研究观察到的生化相似性及化合物对两者的双重影响。
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