美国食品药品监督管理局(FDA)周五宣布，将允许部分胰腺癌患者提前使用Revolution Medicines公司研发的实验性药物daraxonrasib。
该药物（前美国内布拉斯加州共和党参议员本·萨斯(Ben Sasse)正用其治疗4期胰腺癌）尚未获得FDA批准。但FDA已授权这家位于加利福尼亚州红木城的制药商，为此前已接受过胰腺癌治疗的患者启动"扩大准入治疗方案"。
FDA表示，本周刚收到Revolution Medicines公司关于daraxonrasib的扩大准入申请，并于周四予以批准。
据美国国家癌症研究所数据显示，胰腺癌是最致命的癌症之一，预计2026年将有超过5.2万人死于该疾病，占所有癌症死亡人数的8%。
Revolution Medicines公司于今年4月公布了针对晚期（已扩散至身体其他部位）胰腺癌患者的积极临床试验结果。
胰腺癌患者倡导组织"胰腺癌行动网络"(Pancreatic Cancer Action Network)首席科学和医学官安娜·伯肯布利特(Anna Berkenblit)表示，这些研究结果"确实非常显著"，但要持续对抗这一致命疾病，仍需进一步研究。
伯肯布利特表示："尽管这些结果代表了该领域的一大进步，但这仅仅是开始。我们知道治疗抗性可能会产生，需要研究药物组合来克服这些挑战。"
据悉，前美国内布拉斯加州共和党参议员本·萨斯正是已接受这种实验性胰腺癌药物治疗的患者之一。
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