吉利德与凯米拉合作开发新型癌症药物
Gilead & Kymera Partner on Novel Cancer Drug
吉利德科学公司（Gilead Sciences Inc.）与凯米拉治疗公司（Kymera Therapeutics Inc.）达成了一项独家选择权与许可协议，旨在加速开发并商业化一种新型分子胶降解剂（MGD）项目。该项目的目标是针对细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2），其在肿瘤生长中扮演关键角色，并具有广泛的肿瘤治疗潜力，包括乳腺癌及其他实体瘤。
CDK2导向的MGD是一种新型药物，设计目的是彻底清除CDK2——这一肿瘤生长的关键驱动者，而不仅仅是抑制其功能。传统的CDK2抑制剂虽然能够阻止其作用，但往往会干扰类似的蛋白质，从而引发不必要的副作用。MGD则通过选择性地从细胞中移除CDK2蛋白，为依赖CDK2活性的癌症提供更加精确、安全和有效的治疗方案。
“MGD在癌症研究领域开创了令人兴奋的新可能性，为消除致病蛋白而非仅仅阻断它们提供了新方法。这种机制完全契合我们的肿瘤学科学框架，即评估那些能选择性靶向并杀死癌细胞、同时对健康组织影响最小的治疗药物，”吉利德科学公司执行副总裁兼研究主管弗拉维乌斯·马丁（Flavius Martin）博士表示，“我们很高兴与凯米拉合作，推进这一新颖的口服项目，有望显著改善乳腺癌及其他现有疗法无法充分满足需求的癌症患者的治疗标准。”
“我们非常高兴宣布与吉利德科学公司的战略协作，这标志着我们在分子胶领域的首个公开项目迈出了重要一步。我们致力于开发高度选择性强效的口服降解剂药物，以应对现有技术难以解决或未被解决的关键致病蛋白和通路问题，”凯米拉治疗公司创始人、总裁兼首席执行官内洛·马伊诺利（Nello Mainolfi）博士说道，“我们高度特异且可口服的CDK2分子胶降解剂在临床前研究中展现出令人信服的表现，并有望改变乳腺癌患者及其他高未满足医疗需求肿瘤类型的治疗格局。”
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