新闻稿
联合国艾滋病规划署热烈欢迎关于新型HIV预防药物可及性的新协议发布
2025年9月24日
纽约/日内瓦，2025年9月24日——联合国艾滋病规划署（UNAIDS）对两项新协议的发布表示强烈支持，这些协议将推动终止新发HIV感染的进程。UNAIDS数据显示，2024年全球新增HIV感染者达130万人，远超2025年37万人的防控目标。由美国吉利德科学公司生产的来那卡帕韦是一种革命性药物，仅需每半年注射一次即可预防HIV感染。
目前该药物在美国用于治疗的年费用为2.8万美元。而此次新协议通过与仿制药企合作，将HIV预防用途的年费用降至每人40美元。
联合国艾滋病规划署执行主任温妮·拜安伊玛表示："这是具有里程碑意义的突破。40美元的年费用将充分释放长效HIV药物的革命性潜力。"
该协议于纽约联合国大会期间宣布。 UNITAID、克林顿健康倡议组织（CHAI）和维茨艾滋病健康研究所（Wits RHI）为印度仿制药企雷迪博士实验室提供资金、技术和监管支持，使注射剂年成本降至40美元。协议还规定伴随首次注射所需的初始口服剂量费用不超过17美元。
盖茨基金会将为印度仿制药企海德罗制药提供前期资金和采购量保障，确保患者完成短期口服疗程后，年费用维持在约40美元。
新型长效药物将显著提升急需人群的HIV预防可及性。来那卡帕韦将与现有预防手段形成互补，包括安全套、阴道环和每日口服预防药片。
《新英格兰医学杂志》发表的PURPOSE 2试验结果显示，来那卡帕韦预防新发HIV感染的有效率达96%-100%。今年早些时候《柳叶刀-艾滋病》刊载的研究表明，若实现规模化采购，仿制药来那卡帕韦的成本可降至每人每年35-46美元；在需求量大的情况下甚至可降至25美元，使低收入国家也能负担。
自相关研究完成以来，UNAIDS一直倡导确保长效药物惠及最急需人群。UNAIDS预计，若撒哈拉以南非洲等地区的2000万高危人群（包括男男性行为者、性工作者、注射吸毒者及年轻女性和少女）获得该药物，将大幅降低新发感染率，显著推进2030年终结艾滋病的进程。
拜安伊玛强调："UNITAID、盖茨基金会、CHAI、维茨研究所、雷迪博士和海德罗今日展示了企业优先保障救命药公平可及的可能性。吉利德公司需立即跟进：降低来那卡帕韦价格、完全公开成本与定价、将仿制许可扩大至所有中低收入国家，让更多发展中国家民众快速获得这些救命药物。"
注：该协议基于吉利德自愿许可框架，授权六家仿制药企为120个主要中低收入国家生产来那卡帕韦。
关于联合国艾滋病规划署
联合国艾滋病规划署引领全球实现"零新发感染、零歧视、零艾滋病相关死亡"的共同愿景。该机构整合联合国难民署、儿基会、粮食计划署、开发计划署、人口基金、毒罪办、妇女署、劳工组织、教科文组织、世卫组织及世界银行等11个联合国机构的力量，与全球及国家伙伴合作，致力于2030年终结艾滋病流行，助力可持续发展目标的实现。
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