药物发现与开发涉及复杂的过程、高度整合的跨学科研究以及学术团体与私营部门之间的合作。这是一个漫长且资源密集型的工作，其特点是高淘汰率。然而，新的策略正在被探索，旨在加速新型治疗方法的开发，从人工智能与尖端实验方法的结合，到新型治疗药物的开发，再到个性化医疗。由于药物发现与开发是一个涉及众多利益相关者和潜在利益冲突的广阔领域，公众获得关于主要概念的基本知识非常重要，以便能够为自己和家人做出明智的医疗决策，理解新闻和社交网络中的讨论或政策制定者和政治家的提案。此外，人们直接受到该领域的影响，作为寻求新型和更好治疗方法的患者，在临床试验中作为志愿者，或作为患者组织的成员。建立公众对药物发现与开发领域的知识和理解，也将有助于解决公众日益增长的关于健康数据应如何收集和使用的担忧。
本研究专题的总体目标是以简单而准确的方式向公众介绍药物发现与开发过程。本研究专题中报道的文章应帮助非科学家理解现代药物发现背后的科学和各种概念，以及开发药物的关键步骤。
一些文章将提供：
- 关于不同类型治疗药物的概述，以及从临床前、临床到上市后阶段的整个过程。
- 关于治疗成本和监管审批流程的见解。
其他文章可能涵盖更具体的话题，例如：
- 小分子是如何被发现和开发的？
- 肽类是如何被发现和开发的？
- 抗体和治疗性蛋白质是如何被发现和开发的？
- 疫苗是如何被发现和开发的？
- 关于基于细胞的治疗的解释。
- 有关基因治疗的持续工作及其潜在的伦理问题。
- 什么是精准医学或基因组医学？其益处和潜在风险是什么？
- 为什么仿制药成本更低？
- 什么是药物重新定位或重新用途？
- 在新冠疫情危机之后，我们学到了什么以及如何为"病原体X"做好准备？
- 药物发现中的社会公平：我们如何应对被忽视和罕见疾病？
- 什么是孤儿药？
- 药物发现/临床前研究中使用的主要实验方法是什么？
- 临床前药物发现模型，功效：药物是否有效？
- 临床前毒性评估模型：为什么药物有副作用？
- 人工智能在药物发现和开发中的作用。
- 临床试验如何运作？审批流程是什么？它们是如何设计的？谁为它们付费？哪些患者可以获得以及如何获得？参与临床试验的优势和风险。
- 关于电子健康记录及其使用方式的解释。
- 临床试验完成后，关于最佳治疗的决策是如何做出的？谁做出这些决策？
- 什么是循证医学？
- 临床试验后会发生什么——上市后监测
- 什么是真实世界证据？
- 从以药物为中心到以患者为中心的研究：这意味着什么？
- 超越患者：人用药物的环境风险，生态药物监测的概念
- 针对非科学专业学生的药物发现培训和教育：我们目前的状况以及我们需要达到的目标。
- 患者组织或普通公民对医疗保健的期望是什么，以及如何在药物开发过程中解决这些期望？
- 药物发现的未来，开放科学和开放获取在加速药物发现中的作用，学术研究和私营部门的作用。
本研究专题欢迎的文章类型包括：综述、小型综述和观点文章。
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