两种抗癌药物有望逆转阿尔茨海默症破坏性影响Two cancer drugs show promise in reversing Alzheimer's devastating effects

环球医讯 / 认知障碍来源:www.foxnews.com美国 - 英语2025-08-20 16:17:45 - 阅读时长2分钟 - 696字
加州大学旧金山分校研究发现,来曲唑和伊立替康这两种癌症药物可通过减少小鼠脑内tau蛋白缠结并改善记忆功能,其组合疗法或能逆转阿尔茨海默症基因表达变化。该研究基于百万份医疗记录筛选药物,并计划开展临床试验,但需注意动物模型与人类生物学差异及性别反应差异等局限性。
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两种抗癌药物有望逆转阿尔茨海默症破坏性影响

根据加州大学旧金山分校(UCSF)最新研究,两种癌症药物——来曲唑(Letrozole)和伊立替康(Irinotecan)可能减缓甚至逆转阿尔茨海默症的影响。研究团队通过分析超过650万份电子医疗记录发现,服用这些药物的患者患病风险降低。

研究人员将这两种FDA批准的抗癌药物用于小鼠实验后,观察到阿尔茨海默症引发的基因表达变化出现逆转。特别值得注意的是,小鼠脑内tau蛋白缠结(阿尔茨海默症关键标志)显著减少,同时学习与记忆能力得到改善。

"阿尔茨海默症导致的脑部复杂改变让治疗极具挑战性,但我们的计算工具能直接应对这种复杂性。"UCSF贝克尔计算健康科学研究所代理主任Marina Sirota博士表示。该研究由美国国立卫生研究院和国家科学基金会部分资助,成果已于7月21日发表在《细胞》期刊。

研究团队指出多项局限性:数据库基于癌细胞构建、使用动物模型验证、性别反应差异(雄性小鼠效果更佳)及医疗记录数据的局限性。其中来曲唑作为激素调节剂可能导致性别差异,但由于男性用药样本量小,分析尚未定论。

目前美国有700万阿尔茨海默症患者,预计2050年将达1300万。现有两种疾病修饰疗法(Lecanemab和Donanemab)仅针对早期患者,且存在严重副作用。研究通讯作者Yadong Huang教授指出:"阿尔茨海默症源于多个基因和蛋白异常,这使传统单靶点药物开发极具挑战。"

研究团队计划启动临床试验验证该组合疗法对人类的效果。Sirota强调:"当独立数据源共同指向相同通路和药物时,可能意味着重大突破。"

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