LB制药公司凭借其改良型精神分裂症药物的开发前景，成功扩大首次公开募股（IPO）规模，最终以每股15美元价格发行1900万股，融资2.85亿美元。该资金将专项用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的临床试验。
这家总部位于纽约的生物医药企业开发的核心候选药物LB-102，是在赛诺菲研发于1980年代的阿米舒必利基础上进行化学结构改良的新型分子。原始药物虽已在50余个国家获批，但因专利到期问题未能通过美国FDA审批。LB制药通过分子修饰增强了其穿透血脑屏障的能力，同时减少对代谢参数的不良影响。
根据公司招股说明书披露，改良后的药物可实现每日单次给药，相较需每日两次服用的原始药物显著优化。在已完成的II期临床试验中，所有三个剂量组均显示出统计学显著疗效，主要不良反应包括失眠、头痛、焦虑和激越。值得注意的是，体重增加幅度较小且未出现明显的代谢异常信号。
公司计划启动包含400例受试者的安慰剂对照III期临床试验，分低剂量和高剂量组进行评估。该试验预计于2026年第一季度启动，初步数据将于2027年下半年披露。根据FDA反馈，此前纳入359例患者的II期试验可能被认定为关键性研究之一，若III期结果积极，有望在2028年与监管机构讨论上市申请。
资金使用计划显示，1.33亿美元将专项用于III期试验，2500万美元用于双相情感障碍的II期研究。该公司此前因资金紧张实施过重组裁员，截至6月底现金储备仅剩1420万美元。本次IPO所得资金将彻底改变其研发资金状况。
需要特别说明的是，LB制药还在开发LB-102的长效注射剂型，但招股文件未披露具体预算。当前融资规模较初始计划的2.5亿美元大幅提升，反映出资本市场对改良型精神疾病药物的期待。
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