礼来公司已同意收购眼科疾病专业企业Adverum生物科技公司，此举打破了近期大型药企决定远离细胞与基因治疗领域的趋势。
礼来向Adverum提出每股3.56美元现金收购价，另含8.91美元里程碑付款。后者取决于Adverum核心基因治疗候选药物ixo-vec在七年内获得美国批准，以及十年内实现全球年销售额超10亿美元。这使交易总价达每股12.47美元，潜在估值2.617亿美元。
10月24日达成的股票报价较10月23日4.18美元收盘价折让近15%。
对Adverum而言，礼来的潜在收购提供了财务喘息空间。这家生物科技公司近期面临现金短缺——2025年7月账面资金仅4440万美元。资金匮乏已危及ixo-vec的开发进程，该玻璃体内基因疗法于2025年3月进入湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）治疗的III期临床试验（NCT06856577）。
礼来明确表示，若非提供6500万美元贷款以维持Adverum开展临床试验，该生物科技公司将仅能支撑运营至10月，之后不得不终止业务。
尽管需承担ixo-vec的研发资金，且该疗法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道和再生医学先进疗法（RMAT）认定，礼来仍可借此进军利润丰厚的wAMD市场。据GlobalData分析，包含干性黄斑变性的整个AMD领域预计到2031年将在7MM国家（美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本）达到275亿美元规模。
目前尚无获批用于wAMD的基因疗法，现有治疗均采用抗血管内皮生长因子（VEGF）机制，如再生元的重磅药物Eylea（阿柏西普）。该疗法需在前五个月每四周注射一次，之后每两个月注射一次。而礼来即将收购的ixo-vec有望为患者提供"一次性"治疗方案。
礼来分子发现集团副总裁安德鲁·亚当斯表示：“ixo-vec有潜力将wAMD治疗模式从需反复玻璃体内注射的慢性护理，转变为便捷的单次疗法。”
Adverum首席执行官劳伦·菲舍尔称：“[礼来]深厚的科学实力和全球影响力，将加速我们为全球数百万wAMD患者提供变革性‘一次性’疗法的愿景，该疗法有望恢复并保护患者视力。”
礼来逆势而行：大药企趋势中的特例
这并非礼来2025年首次出手拯救资金紧张的基因治疗生物科技公司。4月，这家大型药企签署了高达14亿美元的许可协议，获得Sangamo Therapeutics针对神经疾病的基因疗法。
然而，礼来近期交易——包括2025年5月以13亿美元收购RNA基因治疗开发商Rznomics——与大型药企普遍选择退出细胞与基因治疗领域的趋势背道而驰。
本月早些时候，Galapagos在未能出售该部门后关闭了其细胞与基因治疗部门。日本药企武田也放弃细胞治疗研究，转而专注于小分子、生物制品和抗体药物偶联物（ADCs）。
此外，吉利德科学旗下Kite Pharma于2025年9月终止了与Shoreline的细胞治疗合作，结束了一项价值23亿美元的研究伙伴关系。
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