GLP-1类肥胖口服药即将进入直面竞争阶段。礼来公司首席科学官丹·斯科夫龙斯基（Dan Skovronsky）在接受CNBC独家采访时表示，公司即将公布其口服药物orforglipron与诺和诺德口服司美格鲁肽的头对头三期临床试验结果。这项研究不仅评估药物对2型糖尿病患者血糖水平的改善效果，还将比较两种药物的减重表现。
"我们之所以启动这项头对头随机对照试验，是基于对orforglipron相对优势的充分信心。"斯科夫龙斯基强调。尽管诺和诺德在间接试验中展现出更优的减重效果（17%体重下降）和更低的停药率，礼来仍坚信其小分子药物orforglipron在制造便利性和使用限制方面更具优势——该药物不存在进食限制，而诺和诺德口服药需服用后30分钟内禁食禁水。
两家公司的注射型GLP-1药物已形成市场双雄格局：礼来Zepbound疗效最佳（20%以上减重），诺和诺德Wegovy紧随其后。但口服剂型的疗效差距引发市场争议——礼来orforglipron最高剂量仅带来12%的体重下降。蒙特利尔银行资本市场分析师伊万·塞格曼（Evan Seigerman）指出："尽管患者更倾向每日服药而非每周注射，但疗效折损可能影响市场接受度。"
市场预测呈现明显分化：评估公司（Evaluate）数据显示，分析师已将2032年orforglipron销售预期从190.6亿美元下调至145.6亿美元。塞格曼认为诺和诺德新任CEO迈克·杜斯特达尔（Mike Doustdar）将强化口服药推广，但礼来凭借更优的生产工艺和使用便利性，仍可能占据特定细分市场。
斯科夫龙斯基坦言市场预测的复杂性："科学验证相对简单——我们已成功开发出安全性、耐受性和疗效与注射型GLP-1相当的口服药物。但市场格局的演变充满不确定性。"当前GLP-1肥胖药物市场规模达800亿美元，分析师预计口服剂型到2030年将占据约20%市场份额。
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