根据阿尔茨海默病协会数据，2000年至2022年间该病死亡率激增142%，目前全球有超过700万患者正经历这种毁灭性疾病带来的记忆丧失、情绪波动、认知障碍，最终发展为失语、吞咽困难和运动障碍。患者家属承受巨大情感压力，而现有治疗手段仅能延缓病程发展。
美国加州大学旧金山分校（UCSF）与格拉德斯通研究所的最新研究发现，癌症治疗药物来曲唑（Letrozole）与伊立替康（Irinotecan）展现出逆转阿尔茨海默病小鼠模型脑损伤的潜力。科学家通过对比用药患者基因表达数据发现，这两种药物可逆转阿尔茨海默病引起的基因表达异常，联合使用时能靶向病灶脑区。
UCSF计算生物学家玛丽娜·西罗塔（Marina Sirota）表示："我们的计算工具首次直接解析了阿尔茨海默病复杂的脑部变化，这种基于现有FDA批准药物的组合疗法令人振奋。"实验显示，接受治疗的小鼠学习与记忆能力显著改善，但研究团队强调需谨慎评估人类应用前景。
尽管动物实验结果积极，医学界仍指出物种差异可能导致疗效偏差。来曲唑作为芳香化酶抑制剂，存在引发阴道出血（发生率约15%）、脱发和抑郁等副作用，罕见但严重的不良反应包括血栓形成和口腔溃疡。研究团队强调，人工智能筛查出的潜在疗法（如可预测阿尔茨海默病风险的AI模型）需要严格临床试验验证，目前发现仅是迈向解决方案的第一步。
该研究采用的计算药物重定位技术，为阿尔茨海默病治疗开辟了新路径，但人类临床试验仍是确定疗效的决定性环节。对于全球数百万患者家庭而言，突破性疗法的探索进程依然充满挑战与期待。
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