尽管司美格鲁肽类减肥药物（如Ozempic和Wegovy）已取得医学突破，科学家仍在持续推进新一代肥胖治疗药物的研发。最新发现的胰淀素（amylin）激素被证实具有革新现有减肥药物的潜力。
俄克拉荷马大学研究团队于8月19日发表在《科学信号》期刊的研究首次揭示了胰淀素激素在体内激活的分子机制。该发现为开发更精准的体重管理药物提供了关键工具。
根据机构声明，胰淀素通常在进食时由胰腺与胰岛素共同分泌，不仅调控血糖水平，更重要的是能有效控制食欲和饥饿感。其作用机制与GLP-1受体激动剂（如Wegovy和Ozempic）相似，但通过不同的受体家族发挥作用。
"我们为药物开发提供了靶向胰淀素受体的新工具"，论文第一作者、该校博士生桑德拉·戈斯汀斯卡（Sandra Gostynska）表示。该研究突破主要体现在两方面：
首先，研究团队首次阐明了三种胰淀素受体的亚基差异。这就像穿着相同服装但佩戴不同配饰的人群，微小的结构差异导致受体功能特性显著不同。这种认知将帮助药物设计精准靶向食欲控制位点，同时规避其他位点可能引发的副作用。
其次，研究揭示了药物分子可通过"拉拢或推开"受体亚基来调节信号传导。论文通讯作者奥根·皮奥斯扎克（Augen Pioszak）教授强调，这项技术首次使制药行业能够明确知晓候选药物在各个胰淀素受体的具体作用机制，"这些受体的复杂特性困扰研究者数十年，我们的发现将突破肥胖治疗药物研发瓶颈"。
诺和诺德等制药公司已启动相关药物试验。该公司研发的胰淀素类似物Amycretin在2024年9月公布的I期临床试验中展现显著疗效：每日50mg组在三个月内平均减重10.4%，100mg组达13.1%，而安慰剂组仅1.1%。
研究团队指出，这项突破为制药企业提供了受体靶向的"导航系统"，正如皮奥斯扎克教授所述："现在我们可以解答此前无法回答的药物作用机制问题，这将加速更安全有效的减肥药物上市进程"。
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