本研究专题是以下系列的第二部分：
《克服血液系统恶性肿瘤药物耐药性的新型靶点和治疗策略》
血液系统恶性肿瘤的发病率不断上升，已成为全球重大的健康挑战。随着患者接受长期治疗方案，对化疗、靶向药物、抗体疗法以及嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的耐药性日益普遍，导致治疗失败和死亡率居高不下。这种耐药性的机制复杂多样，包括基因突变、表观遗传修饰、肿瘤微环境的影响，以及替代补偿信号通路的激活。尽管基因组学和蛋白质组学的最新技术进展已确定了一些有前景的治疗靶点，但仍迫切需要持续精确识别和严格验证这些靶点。
本研究专题旨在应对血液系统恶性肿瘤药物耐药性的关键挑战，重点关注创新治疗靶点的识别和新型治疗策略的制定。它致力于利用基因组学和蛋白质组学等尖端工具发现新靶点，同时深入探究表观遗传机制和肿瘤微环境因素对药物耐药性的贡献。同时，它鼓励设计和开发新的靶向药物，包括具有生物活性的天然小分子。该专题还强调了抗体疗法和CAR-T细胞疗法在克服耐药性中的作用。此外，它探索了通过增强靶向疗法、免疫疗法与传统治疗相结合以及应用表观遗传药物来克服耐药性的潜力。本提案旨在探索这些机遇，着重将基础研究成果转化为临床应用，造福患者。通过弥合实验室发现与临床实施之间的差距，我们旨在引入癌症治疗的新范式，不仅减轻药物耐药性，还改善患者的生存率和生活质量。
为推动当前药物耐药性知识的边界，我们欢迎针对以下主题的贡献：
• 识别克服血液系统恶性肿瘤药物耐药性的新型治疗靶点
• 优化和开发克服血液系统恶性肿瘤药物耐药性的靶向小分子药物
• 克服血液系统恶性肿瘤药物耐药性的天然来源小分子
• 开发同时靶向多条信号通路或分子靶点以减少耐药性发生的药物
• 开发和评估创新联合疗法（包括抗体疗法和CAR-T细胞疗法）以增强治疗效果
我们邀请以原创研究文章、综述和简报形式提交稿件。特别鼓励提供多学科视角或提出整合策略的稿件。作者应力求提供有助于推进癌症治疗的新见解。
请注意：
- 如分析遗传学、蛋白质组学、代谢组学或其他组学数据，应全面描述方法及所选特定数据的研究依据。
- 若要将从天然产物、草药提取物或传统药物中获得的具有生物活性的分子研究纳入本研究专题，这些分子应高度纯化、具有已知化学结构，并在已知浓度下进行分离测试，以确保可重复性。
- 仅基于公共数据库分析或已发表证据且无进一步实验见解或实验验证的研究，将不被纳入本研究专题。
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