根据Herbert Wertheim UF Scripps生物医学创新与技术研究所科学家的一项新研究，将寻找癌细胞的抗体与一种在土壤微生物中发现的天然化合物相结合，在对抗一种侵袭性血液癌症方面展现出了强大的效力。
这种杀癌化合物被称为天青霉素（tiancimycin），是在该研究所保存的一个历史悠久的土壤微生物收藏库中发现的。研究团队开发的抗体 - 药物偶联物（ADC）显示出显著能力，可以在来自癌症患者的血液样本中杀死侵袭性淋巴瘤，而不会影响健康的非癌细胞。
这项研究聚焦于弥漫性大B细胞淋巴瘤，这是白细胞癌症中较为常见且更具侵袭性的亚型之一。研究结果发表在《JACS Au》期刊上。
UF Health癌症中心癌症靶向与治疗研究项目的成员、化学家沈本博士表示：“如果这一成果最终能够进入临床并改善患者的治疗结果，那将是最大的回报。” 沈博士领导着Wertheim UF Scripps研究所的天然产物发现中心，这是一个包含125,000种微生物菌株的历史性收藏库，最初由受到青霉素发现启发的制药公司科学家们收集。
最近，癌症患者已经从精准癌症治疗的出现中受益，这些治疗方法针对特定的基因突变。然而，患者仍面临许多挑战，特别是药物耐药性的威胁。某人的癌症可能会在一时间内对精准药物产生良好反应，但随着时间的推移，药物的效果可能会逐渐减弱。
因此，医生需要更多的精准疗法来应对不同情况。患有多种亚型淋巴瘤的患者尤其需要更多治疗选择。弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种非霍奇金淋巴瘤，每年在美国影响约2万人。
沈博士指出，他的团队测试的天青霉素能够杀死淋巴瘤，但也存在杀死其他细胞的风险。将其与寻找癌细胞的抗体结合，可以实现药物的定向输送。沈博士与Wertheim UF Scripps研究所的前同事拉德博士（Christoph Rader）合作，共同开发了这种抗体 - 药物组合。
拉德博士将科学家用来递送天然产物的抗体描述为“双层巴士”，其中目标抗体与携带药物的有效抗体相连。拉德指出，这种双层抗体方法已经在实验室研究中与其他载荷成功应用，包括消灭侵袭性乳腺癌细胞、多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤细胞的载荷。
拉德表示：“这种结合平台与Wertheim UF Scripps研究所天然产物发现中心发现的新载荷之间的兼容性令人兴奋，正在为癌症治疗铺平下一代ADC的道路。这也进一步证明了这种结合平台的多功能性。”
俄亥俄州立大学综合癌症中心的科学家也为这项研究做出了贡献。
将天青霉素与拉德博士的抗体连接起来需要两年的化学工作。沈博士在2023年发表的一篇论文中首次描述了这一过程。
一旦天然产物与抗体成功连接，研究团队的细胞测试揭示了哪种形式的天青霉素对癌症最有效。沈博士表示，团队开发用于创建此ADC的过程和平台可能在开发针对各种癌症和突变的下一代免疫疗法中证明其价值。他的下一步是在小鼠身上测试这种ADC。
沈博士总结道：“综合来看，数据表明，这种工程化载荷、连接化学和‘双层’抗体的组合有一天可能为淋巴瘤患者提供一种有前途的新选择。”
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