关于本研究专题
背景
生物膜内的细菌和真菌对传统抗生素表现出显著更高的耐受性。胞外聚合物基质作为物理和化学屏障，可截留药物并保护微生物。此外，基质内氧气和营养分布的不均一性导致病原体代谢状态高度多样化，部分病原体可能进入休眠代谢状态，这种休眠状态同样加剧了耐药性。在此背景下，抗菌肽（AMPs）提供了独特解决方案，因其主要作用机制——膜破坏——可独立于代谢活性发挥作用。然而，转向生物膜导向的研发带来了新挑战，例如肽扩散受限以及缺乏针对生物膜相关感染的定制化动物模型。
现代研究通过抗菌肽的结构工程改造或调控生物膜基质通透性来应对这些挑战，但进展受到生物膜结构与动态基础认知不足的限制。针对生物膜相关感染的动物模型缺失是另一严格制约因素，亟需开发创新、可靠、经济高效且符合伦理的模型。
本研究专题旨在征集推动抗菌肽研发前沿进展、解决生物膜基质调控问题或提出生物膜体内实验新方法的时效性成果。具有权威性的综述或提供新视角的讨论论文同样欢迎。
本专题欢迎聚焦以下方向的投稿（但不限于）：
- 细菌和真菌生物膜的生物物理学、生物化学或微生物学基础研究
- 充分考虑生物膜胞外基质存在的肽类抗菌策略
- 作为抗生素在生物膜基质中扩散佐剂的基质调节剂应用
- 专为生物膜及抗生物膜药物研究设计的创新实验技术或方法学
- 专用于研究生物膜相关感染和/或抗生物膜药物的动物模型
- 专为生物膜研究和抗生物膜药物开发制定的标准操作规程（SOPs）
- 应对多物种细菌、真菌及细菌-真菌混合生物膜研究与药物开发的策略
关键词
动物模型、抗生物膜、抗生素、抗生素耐受性、抗菌肽、抗菌素耐药性、生物膜、生物膜通透性、生物膜结构、扩散、胞外基质、裂解、代谢休眠、难治性
重要提示：所有投稿必须符合目标期刊及栏目的范围定义（详见其使命声明）。Frontiers保留在同行评审任何阶段将范围外稿件引导至更合适栏目或期刊的权利。
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