GLP-1类药物如维格威和泽珀博在体重管理之外展现出多重健康效益，持续刷新销售记录并拓展适应症，但诺和诺德公司11月24日发布的公告显示，针对阿尔茨海默病的关键研究未达预期。该公司研发的司美格鲁肽（减肥适应症商品名维格威，糖尿病适应症商品名欧唐平）在两项早期阿尔茨海默病患者试验中，未能证明其相比安慰剂具有临床意义的额外获益。
这项为期两年的研究纳入3800余名轻度认知障碍或阿尔茨海默病轻度痴呆患者，其中半数每日服用司美格鲁肽片剂，另半数接受安慰剂治疗。诺和诺德指出，用药组患者虽在阿尔茨海默病部分生物标志物上呈现改善，但这些变化并未转化为认知能力衰退的延缓——通过记忆、问题解决、社交能力和自理能力等标准测试评估，疾病进展速度与对照组无显著差异。专家正等待12月初阿尔茨海默病临床试验大会及2026年3月神经退行性疾病会议披露的详细数据，以研判生物标志物改善是否预示潜在价值，尤其当结合行为干预等现有疗法时。
研究者曾寄望于减肥药物对阿尔茨海默病产生积极影响，因炎症反应是神经退行性疾病的重要诱因，而此类药物具有抗炎特性。动物模型研究及糖尿病/肥胖患者的观察性数据曾暗示药物可能延缓阿尔茨海默病发展。当前阿尔茨海默病根治性疗法稀缺，仅有卫材的仑卡奈单抗和礼来的多奈单抗通过清除脑内淀粉样蛋白斑块起效，可使轻中度患者疾病进展延缓30%。阿尔茨海默病协会首席科学官玛丽亚·卡里略表示："此结果将帮助我们深化对GLP-1类药物的理解。尽管本次司美格鲁肽片剂未显效，学界仍将持续探索该药物类别，因其不同制剂可能存在作用差异。"
生产同类药物替尔泊肽的礼来公司尚未公布是否计划开展阿尔茨海默病相关研究。诺和诺德同时宣布终止原定为期一年的试验参与者随访计划。
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