'90 Day Fiancé'明星Jenny Slatten透露ALS诊断结果——关于这种疾病你需要了解的一切'90 Day Fiancé' star Jenny Slatten reveals ALS diagnosis — here's everything you need to know about the disease - Yahoo Style Canada

环球医讯 / 认知障碍来源:ca.style.yahoo.com加拿大 - 英语2026-05-22 20:26:56 - 阅读时长6分钟 - 2604字
真人秀节目《90 Day Fiancé》的68岁明星Jenny Slatten近日公开了她被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症(ALS)的消息,她和38岁的丈夫Sumit Singh在经历一年多的症状后于2025年12月得到确诊,文章详细介绍了ALS的定义、病因、早期症状和治疗方法等专业知识,目前全球约有20万人受ALS影响,加拿大有约4000名患者,大多数患者在诊断后五年内死亡,虽然目前尚无治愈方法,但有一些治疗可以改善生活质量或减缓疾病进展,专家表示研究正在取得进展,呼吁公众关注和支持ALS研究工作。
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'90 Day Fiancé'明星Jenny Slatten透露ALS诊断结果——关于这种疾病你需要了解的一切

《90 Day Fiancé》明星Jenny Slatten透露她被诊断出患有ALS。这位68岁的真人秀明星表示,她在出现症状一年后,于2025年12月收到了这一健康消息。

Slatten于2019年首次出现在《90 Day Fiancé: The Other Way》中,她在接受《人物》杂志采访时分享了这一生活更新。她还在Instagram上与38岁的丈夫Sumit Singh一起发布了一则联合声明。

这对夫妇的声明写道:"有传言说我中风了,但结果是ALS。起初,我们试图保密,因为这对我们来说非常情绪化和难以承受。我们希望在公开讲话前找到某种解决方案。但经过一段时间的尝试,我们认为是时候寻求外界帮助了。"

这位来自印度的夫妇继续表达了对人们支持的感激之情。他们表示愿意接受帮助,包括"治疗、临床试验、生活方式改变或任何可能有助于治疗这种疾病或减缓其进展的方法。"

在接受《90 Day: The Last Resort》第三季(6月1日首播)节目录制前的《人物》杂志采访时,Slatten表示"我们正在尽我们所能",他们旨在充分享受生活。

Singh解释说,他妻子的第一个症状出现在2024年12月,当时她在喝水时"严重"呛咳。不久之后,她开始出现偏头痛,并且吞咽药片有困难。

Slatten继续出现吞咽困难,夫妇俩将其归因于"某种感染"。Singh补充说,当他妻子开始服药时,她的状况略有改善。

然而,Slatten的说话速度开始变慢,她开始避免交谈或完全拒绝说话:"那时我们知道出了问题,"她回忆道。

2025年12月,Slatten参加了在纽约市举行的《90 Day Fiancé》节日派对,当时她的说话速度明显变慢。粉丝们注意到了这一点,并对她的健康表示担忧,而Singh则认为她可能因为睡眠不足而感到疲惫。

有人建议她可能患有ALS,也称为肌萎缩侧索硬化症,这促使Singh研究了该疾病的一些症状。"然后我发现她出现的这些症状——看起来就是这样,"他说。

夫妇俩随后想起Slatten的父亲十多年前死于ALS。她回到印度,咨询了几位神经科医生以获得正式诊断,最终被告知她患有ALS。"我们哭着拥抱了彼此,"Slatten回忆道。

Singh表示,幸运的是,Slatten的ALS进展"缓慢",因此他们现在正在寻找可能的治疗方法。她还希望进行ALS基因检测,这将帮助她有资格获得可能减缓疾病进展的药物。

"我不想被区别对待,"Slatten补充道。"让我们在还能这样做的时候,像以前一样生活。"

据估计,目前约有4000名加拿大人患有ALS,每年约有1000名加拿大人死于这种疾病。大多数被诊断出患有ALS的人在诊断后五年内死亡。

但ALS到底是什么?它对身体有什么影响?以下是您需要了解的一切。

本文仅供参考,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。在进行任何体育活动或更改饮食、药物或生活方式之前,请咨询合格的医疗专业人员。

什么是ALS?

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种进行性终末期疾病,影响"本质上是连接我们大脑和肌肉的活体导线",ALS Canada研究副总裁David Taylor博士在接受《雅虎加拿大》采访时说。

这些"导线"被称为运动神经元,大脑通过它们向肌肉发送信号。在ALS中,运动神经元退化并死亡,导致进行性瘫痪。

"你失去了移动、说话、吞咽的能力,而使其成为终末期疾病的是最终失去呼吸能力,"Taylor说。

ALS也被称为卢·格里克病或运动神经元疾病,目前全球约有20万人受其影响,其中约4000人在加拿大。

ALS的病因是什么?

专家表示,我们仍然不真正知道ALS的病因。对于约10%的被诊断者,ALS是通过遗传传递的。"我们可以将其与可能导致个体患病的特定基因变异联系起来。"

"否则,我们不知道确切的原因——我们真的在专注于这一点,我认为在过去几年中,我们已经取得了很大进展。但它仍然是我们正在寻找的东西,"Taylor说。

虽然遗传是ALS最大的已知风险因素,但Taylor补充说,"在某种程度上"年龄也起作用,因为该疾病通常出现在中晚年阶段。

它还与吸烟和脑外伤有关,"但我们没有任何非常明确的证据,"他说。

ALS的早期症状是什么?

ALS以进行性虚弱开始,可能发生在上身或下身,以及说话含糊不清或说话、吞咽困难。

上身的进行性虚弱可能表现为书写受损、举物或伸展困难、穿衣或卫生(例如,扣纽扣、剪指甲等)以及其他日常任务困难。

在下身,可能包括经常绊倒、上下楼梯困难、从椅子上站起来困难,以及行走时拖脚或不能走那么远。

他指出,人们不应惊慌,因为许多症状可能与其他疾病重叠。然而,ALS Canada确实有一个名为ReferALS的在线工具,提供早期症状清单,以鼓励人们在需要时"尽快"去看ALS专家。

加拿大目前的诊断延迟长达两年,这可能已经是"ALS患者剩余生命的大部分时间"。

ALS如何治疗?

目前没有ALS的治愈方法,但有一些治疗方法可以改善剩余生活质量或延长寿命。一种可用的治疗方法是利鲁唑(riluzole),一种片剂形式的口服疗法。

"Health Canada最近批准了其他几种疗法,我们仍在了解它们的效果。但在临床试验中,它们显示可以减缓疾病进展,但肯定不能拯救任何人,"Taylor解释说。"我们当然希望在不久的将来获得更好的治疗方法。"

Taylor表示,现在是研究的激动人心的时刻,他说"我认为我们将取得一些实质性进展。"他鼓励加拿大人向ALS Canada捐款用于研究和国家倡导,以便"我们也可以最终与世界其他地区一起解决这种疾病。"

对于那些有亲人被诊断出患有ALS的人,申请注册当地ALS协会可以帮助获得正确的支持以继续前进。

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