环球医讯创新药物

GLP-1药物未能实现长期健康收益
2025-07-21 22:05:29家医大健康
弗吉尼亚大学专家警告称，流行的GLP-1药物虽然能帮助许多人显著减重，但未能提供对长期健康至关重要的心肺功能改善。研究人员强调，GLP-1药物相关的减重对肥胖、2型糖尿病和心力衰竭患者有许多明确的健康益处，包括改善血糖控制、短期心肾益处以及生存结果的改善。然而医生可能需要考虑推荐运动计划或开发其他方法，如营养补充剂或辅助药物，以帮助GLP-1患者长期获得显著减重带来的全部心肺益处。
司美格鲁肽饮食计划的秘密：关于GLP-1药物治疗期间饮食，没人告诉你的那些事
2025-07-21 21:54:41家医大健康
本文详细介绍了使用司美格鲁肽进行GLP-1药物治疗期间的饮食计划，包括消化系统变化、营养密度的重要性、心理调整和长期健康管理策略，为患者提供了科学且实用的饮食建议，帮助他们在治疗期间及之后维持健康体重和生活方式。
AlzeCure Pharma：AlzeCure在NeuPSIG 2025疼痛会议上展示ACD440
2025-07-21 21:54:00家医大健康
瑞典制药公司AlzeCure Pharma宣布其候选药物ACD440的临床数据摘要已被接受在2025年国际疼痛会议NeuPSIG上展示，该会议将于9月4日至6日在柏林举行。ACD440是一种新型局部治疗外周神经性疼痛的TRPV1拮抗剂，临床数据显示其具有显著的镇痛效果，特别是在热诱发疼痛方面，且耐受性良好。这一成果为治疗神经性疼痛提供了新的潜在方案。
ImCheck宣布其药物ICT01获EMA孤儿药资格认定，用于治疗急性髓系白血病
2025-07-21 21:53:37家医大健康
法国ImCheck Therapeutics宣布，其主要候选药物ICT01已获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药资格认定，用于治疗急性髓系白血病（AML）。该药物此前已获得美国FDA孤儿药资格认定，这一进展标志着该药物在AML治疗领域的重大突破，有望为目前治疗选择有限的AML患者提供新的免疫治疗方案。
AlzeCure在NeuPSIG 2025疼痛会议上展示ACD440
2025-07-21 21:53:12家医大健康
AlzeCure Pharma AB (publ)是一家专注于开发影响神经系统疾病药物的制药公司，重点开发用于阿尔茨海默病和疼痛治疗的候选药物，近日宣布其候选药物ACD440的临床数据摘要已被国际疼痛会议NeuPSIG 2025接受，将在今年9月4日至6日于柏林举行的会议上进行展示。ACD440是一种用于治疗周围神经性疼痛的新型TRPV1拮抗剂，具有显著的镇痛效果，特别是在热诱导疼痛方面。此次展示将由AlzeCure Pharma的开发主管兼首席医学官Märta Segerdal进行，展示了ACD440在治疗周围神经性疼痛患者中的临床研究结果的进一步分析。
美国FDA就Glofitamab用于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤二线联合疗法发出完整回复函
2025-07-21 21:51:39家医大健康
美国FDA近日就Glofitamab（商品名：Columvi）联合吉西他滨和奥沙利铂（GemOx）治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的补充生物制品许可申请（sBLA）发出完整回复函（CRL），指出该疗法在二线治疗适应症上的数据不足以支持在美国人群中的适用性，尽管该疗法已在35个国家获得监管批准，并在多项临床指南中被推荐。
美国食品药品监督管理局（USFDA）任命乔治·蒂德马什为药品评估和研究中心主任
2025-07-21 21:50:38家医大健康
美国食品药品监督管理局宣布任命乔治·弗朗西斯·蒂德马什（George Francis Tidmarsh）医学博士、哲学博士为药品评估和研究中心（CDER）主任。蒂德马什在药物开发领域经验丰富，他将领导FDA确保美国民众能获得安全、有效和高质量的药物。他在生物技术、临床医学和监管科学方面有超30年经验，发表143篇科研论文并拥有多项专利，还曾领导开发7种获FDA批准的药物。
中国生物制药对外授权：开启2025年英中合作新时代
2025-07-21 21:39:44家医大健康
本文分析了2025年中国生物制药公司通过对外授权交易在全球医药领域崛起的趋势，并探讨了英国与中国在创新药物开发、人工智能应用、监管合作等方面日益深化的合作机遇，重点涵盖肿瘤、免疫疗法、AI驱动的药物发现等领域，以及中英在知识产权、数据合规、联合研发等方面的挑战与应对策略。
革新三阴性乳腺癌治疗：更安全的治疗路径
2025-07-21 21:38:29家医大健康
本文介绍了一项关于早期三阴性乳腺癌治疗的创新研究，旨在通过使用抗体药物偶联物（ADC）和免疫治疗药物，减少传统化疗的毒副作用，同时提高治疗效果。研究结果显示，该新方案在部分患者中实现了较高的病理完全缓解率，并为减少蒽环类药物的使用提供了潜在的解决方案。
美国FDA授予ImCheck的ICT01孤儿药资格用于治疗急性髓系白血病
2025-07-21 21:37:39家医大健康
法国公司ImCheck Therapeutics宣布，其主要项目ICT01获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格，用于治疗急性髓系白血病（AML）。ICT01是一种人类化抗丁酸蛋白3A（BTN3A）单克隆抗体，旨在选择性激活γ9δ2 T细胞。AML仍然是一个重要的临床挑战，尤其是对于那些不适合接受强化化疗的年老或身体状况不佳的患者。

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