环球医讯创新药物

脑扫描揭示哪些创伤患者最可能从MDMA治疗中获益
2025-08-01 17:04:22家医大健康
斯坦福大学发表于《JAMA网络开放》的研究显示，通过脑部扫描可识别对MDMA治疗创伤后症状最有效的患者群体。研究采用随机临床试验发现，对潜意识威胁反应强烈的受试者在使用MDMA后，其杏仁核恐惧反应减弱，膝下前扣带回皮层等情绪调节区域连接增强。该发现为精准精神病学提供依据，通过脑生物特征匹配个性化治疗方案，可能显著提升心理治疗效率并减少试错成本。研究同时指出需进一步验证该生物特征在临床群体中的适用性。
替西帕肽与2型糖尿病男性勃起功能障碍风险降低相关：研究揭示
2025-08-01 16:58:49家医大健康
美国南佛罗里达大学团队通过回顾性队列研究发现，新型双效GIP和GLP-1受体激动剂替西帕肽可显著降低2型糖尿病男性患者发生勃起功能障碍的风险，其效果优于其他常用糖尿病药物如西他列汀、司美鲁肽和度拉糖肽，这一发现为糖尿病管理及男性性健康的改善提供了新的证据支持。
裁员之后，Korro Bio继续推进“3-2-1”愿景
2025-08-01 16:22:37家医大健康
Korro Bio在裁员20%后仍坚持"3-2-1"战略，计划通过RNA编辑技术在2027年前推进3个临床候选药物，其核心产品KRRO-110针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症已进入I/IIa期试验，同时将与诺和诺德合作开发治疗常见代谢疾病的创新疗法，公司通过缩减开支将财务运营周期延长至2027年
乌干达草药行业：传统草药师地位被科学家取代
2025-08-01 16:21:17家医大健康
本文探讨乌干达草药行业中科学家与传统草药师的竞争格局，科学家通过标准化研究开发出抗癌草药制剂，而传统从业者面临知识保密困境与认证障碍。行业报告显示全球草药市场预计2030年达5500亿美元规模，文中详述了科学家团队在植物化学分析、药剂提纯工艺的突破性进展，并深入讨论知识产权争议、监管体系完善及伪劣从业者对行业声誉的损害等关键议题。
UroGen宣布OPTIMA II试验的五年长期扩展研究证明ZUSDURI™在低级别中危非肌层浸润性膀胱癌患者中的长期疗效持久
2025-08-01 16:17:21家医大健康
UroGen Pharma近日发布的OPTIMA II试验五年长期扩展研究结果显示，低级别中危非肌层浸润性膀胱癌患者在接受ZUSDURI治疗后，中位缓解持续时间达3.5年，显示出该疗法的长期疗效。该研究纳入17名达到完全缓解的患者，其中大部分为复发患者，ZUSDURI作为非手术治疗方案，为患者提供了更优的选择，且安全性良好。这些数据进一步支持了ZUSDURI在治疗该类疾病中的应用潜力，尤其适用于需反复手术的复发患者群体。
百健上调利润预期乐健美销售势头增强
2025-08-01 16:10:40家医大健康
美国制药公司百健因罕见病药物需求强劲抵消多发性硬化症药物销售下滑，二季度利润超预期并上调全年利润指引。其阿尔茨海默病治疗药物乐健美全球销售额同比激增四倍达1.6亿美元，美国市场销售额6300万美元首次突破预期，日本卫材为联合开发方。FDA五月批准首个阿尔茨海默病血液检测技术，助力诊断率提升。公司宣布追加20亿美元北卡工厂投资，且确认特朗普关税政策对其今年利润无重大影响。
开曼群岛医生医院成为加勒比首个提供阿尔茨海默病新药Donanemab的医疗机构
2025-08-01 16:10:07家医大健康
开曼群岛医生医院宣布成为加勒比地区首个提供突破性阿尔茨海默病治疗药物Donanemab的医疗机构。该药物通过靶向β-淀粉样蛋白斑块显著延缓疾病进展，标志着地区神经疾病治疗的重大突破。医院已开始为患者提供该疗法，并配套实施血管健康干预等综合治疗方案。
INmune Bio公布XPro™治疗早期阿尔茨海默病2期MINDFuL试验关键发现
2025-08-01 15:43:24家医大健康
美国INmune Bio公司宣布XPro™治疗早期阿尔茨海默病患者的2期MINDFuL试验取得积极进展，在携带2种以上炎症生物标志物的早期患者（n=100）中，XPro™显示出认知、行为及生物学指标的显著改善，且安全性良好。该药作为可溶性TNF抑制剂，通过靶向神经炎症机制为阿尔茨海默病治疗提供新方向，计划申请突破性疗法认定并启动关键性3期临床试验。
欧洲委员会批准AGC Biologics制造的慢病毒载体CAR-T疗法
2025-08-01 15:42:18家医大健康
AGC Biologics米兰工厂成功获得欧洲委员会批准其制造的CAR-T疗法慢病毒载体，该疗法用于治疗27个欧盟成员国26岁以上复发/难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病患者。该工厂凭借30年行业经验和10项重大监管批准，已成为全球细胞与基因治疗领域的领导者。
FDA专家组对孕期抗抑郁药的质疑或引发严重后果
2025-08-01 15:41:30家医大健康
本文基于FDA专家组对孕期使用选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）的安全性质疑，系统论证了未经治疗的精神疾病对孕产妇的致命风险远超药物副作用。通过脑科学原理阐释SSRIs促进神经可塑性的治疗机制，并揭示2004年同类警告导致青少年用药减少、疾病恶化的前车之鉴，强调需以科学态度权衡孕期精神疾病治疗的利弊。

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