环球医讯-创新药物研发前沿动态与突破性成果，涵盖靶点发现、临床研究、审批上市及产业转化全链条，聚焦肿瘤免疫、基因治疗、细胞治疗等革命性技术，服务医药研发机构、临床研究者及生物科技从业者。- 第1页
英国卫生官员警告：停止使用减肥针剂或导致体重反弹 英国国家健康与护理卓越研究院(NICE)发布警告称，使用Wegovy和Mounjaro等减肥针剂的患者在停药后可能出现显著体重反弹。研究显示约三分之二的减重会重新恢复，中国2466人研究显示停药8周后即出现体重回升。NICE已制定新指南要求医疗机构提供持续护理，包括营养指导、运动计划和数字监测，帮助患者维持健康生活方式。专家强调体重管理是长期过程，过渡期需结构化支持防止复发。 英国 Solen Le Net 2天前 在药物发现中将AI创新与知识产权战略相结合 本文深度探讨人工智能如何重塑药物研发全流程，涵盖结构生物学突破、靶点识别创新及专利保护策略，揭示AlphaFold 3等技术如何加速抗体药物开发，并分析AI作为发明者在欧洲专利体系中的法律地位。通过英国政府8260万英镑癌症研究投资等案例，展示AI药物发现领域全球专利布局趋势，提出企业在技术保护、商业合作及知识产权战略整合方面的关键策略。 英国 Rogen Leung（罗根·梁）Associate / Markus Von Rudno（马库斯·冯·鲁德诺）Managing Associate 2天前 研究显示电视广告在推动新药认知方面几乎媲美医生推荐 一项由Cadent联合哈里斯民意调查公司开展的研究显示，电视及联网电视广告在美国消费者新药认知度提升方面正迅速缩小与医疗从业者之间的差距。研究发现拉美裔美国人通过联网电视广告接触新药的比例达33%，移动广告促使73%的受访者主动咨询医生，人工智能生成广告内容在黑人和拉美裔群体中接受度最高达61%和57%，二维码扫描率在黑人族群中达68%。 美国 Don Tracy 2天前 非小细胞肺癌市场预计2035年翻倍增长，靶向疗法与患者基数扩大推动市场 全球非小细胞肺癌（NSCLC）市场预计将以7.2%的复合年增长率从2025年115亿美元增长至2035年230亿美元，腺癌治疗占45.5%市场份额。化疗仍占据38%市场份额，北美因创新药物研发主导市场，亚太因吸烟率上升和患者基数庞大成为增长引擎，环境污染与医保政策完善推动行业发展，而mRNA疗法与AI诊断等创新技术正在重塑治疗格局。 美国 Nikhil Kaitwade 2天前 制药行业如何创新药物发现 本文探讨人工智能、量子计算和基因编辑等新兴技术如何变革药物研发流程，通过缩短研发周期和降低开发成本，为罕见遗传病治疗和分子建模带来突破性进展，并预测这些技术可为全球医药市场创造高达500亿美元价值。 美国 Edited and reviewed by Editorial Team 2天前 世卫组织建议使用来那卡帕韦长效注射剂预防艾滋病病毒传播 世界卫生组织于2025年7月14日发布新指南，建议将每年两次的来那卡帕韦长效注射剂作为预防艾滋病病毒传播的额外选择，尤其针对难以坚持每日服药或面临医疗获取障碍的人群。该指南在国际艾滋病科学协会第13届会议上发布，强调扩大和多样化艾滋病预防措施的重要性，同时提出简化检测流程以促进长效暴露前预防药物的社区分发。此外，世卫组织还呼吁各国政府和合作伙伴立即实施该建议，确保创新药物快速安全地惠及目标群体，特别是在性工作者、男男性行为者、跨性别者等重点人群中。 瑞士 世界卫生组织 2天前 欧洲制药市场Statista市场预测 本报告预测2025年欧洲制药市场收入将达2052.1亿美元，肿瘤药物市场以384.1亿美元规模居首。2025-2030年复合增长率预计4.59%，2030年市场规模将达2568.1亿美元。德国制药市场聚焦创新疗法与个性化医学研发，英法意西等国呈现差异化市场格局，宏观因素包括人口老龄化、医疗支出及脱欧监管影响。 欧洲地区 Statista Market Insights 2天前 哮喘药物被发现可预防小鼠食物过敏反应 西北大学最新研究表明，已获FDA批准的哮喘药物齐留通可有效阻止小鼠的致命性食物过敏反应。该研究发现DPEP1基因在调控过敏反应中的关键作用，并通过抑制白三烯生成实现95%保护率，为3300万美国过敏患者提供潜在治疗方案。该成果与耶鲁大学独立研究共同揭示了调节食物过敏的白三烯通路，相关论文发表于《科学》期刊。 美国 Northwestern University 2天前 社区肿瘤学中癌症药物短缺现象普遍 美国国家癌症研究所社区肿瘤学研究计划（NCORP）最新研究显示，超半数社区肿瘤医疗机构近年遭遇癌症药物短缺问题，卡铂、亚叶酸钙和顺铂短缺最为严重。药物短缺导致治疗方案调整、临床试验受阻及伦理困境，研究机构建议需制定系统性政策应对药品短缺的长期影响。 美国 劳伦·V·加扎尔（Lauren V. Ghazal）博士 2天前 FDA授予新型BTK/LYN双抑制剂快速通道资格 用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 美国食品药品监督管理局(FDA)授予新型非共价BTK/LYN双抑制剂birelentinib快速通道资格，用于治疗接受过至少2线治疗（包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂）的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。临床数据显示该药对BTK依赖性和非依赖性耐药机制均有效，客观缓解率达84.2%，9个月缓解持续率83.3%，且能穿透血脑屏障，为传统治疗失败患者提供新希望。 美国 Sabrina Serani 2天前