马里兰州波托马克/ACCESS新闻专线 - 2025年8月12日 - IGC Pharma公司（纽约证券交易所代码：IGC）今日公布其阿尔茨海默病候选药物IGC-M3的临床前研究取得重大进展。该新型小分子药物在实验室模型中展现出对β淀粉样蛋白聚集、氧化应激、线粒体功能障碍及神经炎症四大病理机制的多重干预能力。
该研究突出IGC Pharma在阿尔茨海默病领域的双管齐下策略：
- IGC-AD1：基于大麻素的专有配方疗法，目前正进行II期临床试验（CALMA试验），针对阿尔茨海默病躁动症状，同时探索其疾病修正潜力。
- IGC-M3：多功能新一代小分子药物，处于临床前研发阶段，具有多重疾病机制干预潜力。
IGC Pharma首席执行官拉姆·穆昆达（Ram Mukunda）表示："在阿尔茨海默病领域，同时推进大麻素疗法晚期试验和多通路小分子研发的企业极为罕见。IGC-AD1采用低剂量Δ⁹-四氢大麻酚（THC）与其他活性成分组合，有望为76%受躁动困扰的阿尔茨海默病患者提供近期治疗方案，而IGC-M3则进一步拓展疾病修正治疗领域。随着基于天然大麻素的IGC-AD1即将达成II期关键里程碑，以及合成小分子IGC-M3的临床前进展，公司预计2026财年将释放多个数据驱动催化剂。"
关键研究发现：
- 抑制有害淀粉样蛋白聚集：在生化实验中，IGC-M3以等浓度条件下成功阻止90%以上β淀粉样纤维形成，并以约7.9微摩尔有效浓度剂量依赖性分解现有蛋白聚集体。
- 金属离子调节：IGC-M3分子结构可结合铜、锌等阿尔茨海默病相关金属离子，可能减轻金属诱导的氧化应激与蛋白聚集。
- 抗氧化效能：在清除自由基实验中表现优于维生素C，并保护人类神经元免受过氧化氢诱导的氧化损伤。
- 线粒体保护：降低β淀粉样蛋白导致的膜电位丧失、氧化分子增加及细胞色素c释放，显著降低细胞死亡率且不损伤健康细胞。
- 神经炎症抑制：在脑免疫细胞模型中，IGC-M3降低炎症标志蛋白水平，恢复细胞形态正常化，减少TNF-α、IL-6及NF-κB等炎症分子表达。
下一步计划：
尽管目前数据来自体外模型，但观测到的广泛生物学效应表明M3具备调控阿尔茨海默病级联反应多通路潜力。公司计划推进体内动物实验验证其疗效与安全性，若证实有效，M3将成为具有疾病修饰潜力的新一代神经退行治疗候选药物。
关于IGC Pharma：
IGC Pharma（纽约证券交易所代码：IGC）是一家临床阶段生物技术公司，致力于运用人工智能技术开发阿尔茨海默病及代谢疾病创新疗法。公司核心在研药物包括：正在进行阿尔茨海默病痴呆躁动II期试验的IGC-AD1，靶向淀粉样斑块的TGR-63，以及针对神经退行、tau蛋白及代谢异常的早期项目。公司已提交30项专利申请，通过AI技术加速药物发现、优化临床试验设计及患者筛选。
【全文结束】
