根据发表在《新英格兰医学杂志》上的结果，辉瑞公司研发的一种新型基于mRNA的流感疫苗在大型3期临床试验中显示出比标准流感疫苗更高的有效性。该疫苗采用了与辉瑞新冠疫苗相同的信使RNA技术，据NBC新闻报道，专家们长期以来一直认为流感预防是该技术平台的合理下一步。目前尚无国家批准mRNA流感疫苗，但试验结果表明，该技术可能比现有选项有显著改进。
范德比尔特大学医学中心的布迪·克里奇博士称该疫苗可能是"游戏规则改变者"，并指出mRNA疫苗的制造速度比传统流感疫苗更快。这种速度可以让科学家更紧密地将疫苗与流行流感毒株匹配，而这是当前流感疫苗的一个关键限制，因为它们必须提前六至八个月配制。
这项由辉瑞资助的试验将新疫苗与广泛使用的流感疫苗Fluzone进行了比较。在美国、南非和菲律宾，超过18,000名成年人接受了Fluzone疫苗或辉瑞新疫苗。与Fluzone相比，mRNA疫苗将流感样疾病减少了34.5%，研究中几乎所有感染都由甲型流感的H3N2和H1N1毒株引起。该疫苗还对两种乙型流感毒株提供了保护。副作用包括手臂疼痛和疲劳，在mRNA疫苗中更为常见，但大多数为轻度，并在数天内消退。
"这确实令人兴奋和充满希望，"哈佛大学流行病学家比尔·哈纳奇表示，他未参与该研究，向明尼苏达大学传染病研究与政策中心（CIDRAP）透露。尽管结果令人鼓舞，但监管审批可能会面临挑战。莫德纳公司今年早些时候在美国食品药品监督管理局（FDA）要求提供更多数据后，撤回了其新冠-流感联合mRNA疫苗的申请，美国卫生与公众服务部最近也取消了近5亿美元的mRNA疫苗研究资金。
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