韩国生物医药企业在多伦多举行的全球最大规模阿尔茨海默病学术会议（AAIC）上，展示了包括人工智能诊断技术、血脑屏障穿透药物递送系统、病理蛋白清除技术等多项突破性成果。
据行业消息，包括东阿斯托制药（Dong-A ST）、ABL Bio、Curacle等企业将在国际阿尔茨海默病协会会议（AAIC）上发布自主研发的诊疗技术。本次会议在加拿大多伦多举办，将持续至7月31日。
阿尔茨海默病被证实与β-淀粉样蛋白和tau蛋白异常积聚密切相关。当β-淀粉样蛋白异常聚集时会破坏神经细胞，而tau蛋白在脱离原有位置后会在细胞内积累，导致认知功能障碍。
东阿斯托制药将在会议上展示其tau蛋白抑制剂DA-7503的临床前研究结果。该公司指出该药物可有效抑制tau蛋白在神经细胞内的异常寡聚化过程。
ABL Bio将公布其血脑屏障穿透技术Grabody-B的临床前数据。该技术通过抗体递送机制突破血脑屏障，已授权给英国葛兰素史克公司（GSK），授权金额达4.1万亿韩元。本次会议将重点解析该技术在小鼠模型中的脑屏障穿透效果。
Curacle公司展示的阿尔茨海默病候选药物CU71，在认知功能和记忆恢复方面表现出优于多奈哌齐的疗效。Illimis Therapeutics则推出可清除错误折叠蛋白的专有平台GAIA。Amyloid Solutions则展示分子量治疗候选药物AS-S603，该药物可直接分解β-淀粉样蛋白和tau蛋白聚集体。
在诊断技术领域，Neurophet公司展示的AI脑成像分析软件Neurophet Aqua AD可追踪抗体疗法效果，VUNO公司的脑部疾病诊断AI系统DeepBrain，以及PeopleBio基于生物标志物的帕金森病早期诊断技术均引发关注。
全球药企方面，日本卫材（Eisai）与美国百健（Biogen）联合开发的抗体疗法Leqembi发布长期随访数据，并首次公布新型皮下制剂临床试验结果。该疗法通过清除β-淀粉样蛋白发挥作用，2023年获美国FDA批准，韩国于次年11月开始处方。但治疗过程中出现的脑水肿等副作用仍需持续观察。
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