一种包含可可中天然成分的新药物组合在对抗流感方面展现出突破性疗效，其效果已超越目前最常用的抗流感药物达菲（奥司他韦）。这项研究发表于《美国国家科学院院刊》，由希伯来大学的Isaiah（Shy）Arkin教授团队主导完成。
该研究的核心突破在于：通过可可碱（theobromine）与新型化合物阿瑞诺辛（arainosine）的联合作用，精准抑制流感病毒的关键致病机制——M2离子通道。这种微观通道相当于病毒的"生命之门"，负责病毒的复制和传播。在以色列新建的生物安全三级实验室中，研究人员对多种流感病毒株（包括对现有药物产生耐药性的禽流感和猪流感）进行了细胞实验和动物试验，结果显示该组合疗法显著优于达菲，尤其对耐药株的抑制效果提升达3-5倍。
Arkin教授强调："我们不仅开发了更高效的抗流感药物，更重要的是找到了针对病毒的新攻击路径。这种策略可能帮助人类应对未来可能出现的新型疫情。"数据显示，流感每年给美国医疗系统带来870亿美元损失，而潜在的新型流感大流行经济损失可能高达4.4万亿美元。
该疗法的研发路径具有独特创新性：研究团队筛选了大量已获批用于其他疾病的化合物，通过"老药新用"策略发现该组合能有效阻断病毒离子通道。值得注意的是，可可碱作为巧克力的天然成分，其安全性已通过食品监管认证，这将加速后续临床试验进程。研究团队同时发现，该作用机制对冠状病毒等依赖离子通道的病原体同样具有潜在疗效。
研究成果转化工作由希伯来大学孵化的VirolBlock生物科技公司负责推进。若人体临床试验顺利，这种新型抗病毒策略或将改变现有抗病毒药物研发范式，为应对突发传染病提供更高效的解决方案。
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