根据最新研究报告，2024年全球共济失调市场规模达到377亿美元。随着药物研发加速及新型疗法涌现，该市场预计将在2025-2034年间以9.72%的年复合增长率扩张，至2034年市场规模将达953.2亿美元。核心增长动力来自疾病患病率上升及治疗手段的进步，尤其是针对弗里德赖希共济失调症（FA）的突破性疗法。
2023年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Reata Pharmaceuticals公司的Skyclarys（omaveloxolone），这是首个获批用于治疗弗里德赖希共济失调症的药物。该药在为期48周的随机、安慰剂对照、双盲临床试验中，对103名神经肌肉疾病患者显示出积极疗效。同年12月，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对该药物给予积极评估建议，待欧盟委员会批准后，该药将成为首个获准在欧盟上市的FA疗法，适用于16岁以上患者。
针对弗里德赖希共济失调症这一最常见遗传性共济失调类型，全球研究活动显著增加。2023年4月进行的一项创新研究发现，腺苷（中枢神经系统广泛存在的核苷）可通过调节线粒体功能和生物生成，有效缓解FA患者线粒体功能障碍及氧化应激。实验结果表明，腺苷能够显著改善FA患者成纤维细胞中的线粒体损伤，显示出作为潜在治疗药物的前景。
此外，干细胞疗法等新型干预手段也受到广泛关注。目前针对脊髓小脑性共济失调的间充质干细胞治疗正处于研究阶段，预计将在预测期内推动市场增长。报告同时列明了细分市场格局：
市场细分
- 类型：脊髓小脑性共济失调、共济失调毛细血管扩张症、发作性共济失调等
- 服务：治疗与诊断
- 剂型：固体制剂、液体制剂等
- 年龄组：成人、儿童、老年
- 终端用户：医院、诊所等
- 区域：美国、英国、德国、法国、意大利、西班牙、日本、中国
竞争格局
诺华（Novartis AG）、默克（Merck KGaA）、Aurobindo制药、辉瑞（Pfizer Inc）、赛诺菲（Sanofi）、梯瓦制药（Teva Pharmaceutical）等企业位列主要参与者。报告由爱尔兰都柏林研究机构发布，提供全球八大地理市场的详细分析。
【全文结束】
