葛兰素史克现拥有针对慢性阻塞性肺病的寡核苷酸药物EMP-012的全球开发和商业化权利。
安内贝尔·卡塔尔·艾伦 2025年10月29日
葛兰素史克已与美国生物技术公司Empirico签署许可协议，合作研发其专注于呼吸道疾病的沉默干扰RNA（siRNA）药物EMP-012。
这家英国大型制药公司以8500万美元的预付款收购了目前正处于慢性阻塞性肺病（COPD）I期临床试验阶段的寡核苷酸药物。
然而，Empirico未来有资格获得高达6.6亿美元的开发、监管和商业里程碑付款，使交易总价值达到7.45亿美元。如果EMP-012成功上市，Empirico还将获得基于全球净销售额的分级特许权使用费。
EMP-012是一种同类首创的siRNA药物，靶向一种未公开的独特炎症通路。葛兰素史克指出，这可能提供一种新型治疗方法，"能够对抗基础2型炎症、吸烟或共病疾病"。
据葛兰素史克称，这种寡核苷酸的独特作用机制可能为经历非2型炎症的患者带来益处——这是一个治疗选择非常有限的亚群。
2型炎症的特点是过度活跃的免疫反应，由肥大细胞和嗜酸性粒细胞等分泌促炎细胞因子的细胞驱动。
通过获得EMP-012的商业化权利，葛兰素史克可增强其临床COPD产品组合，该组合最近新增了重磅哮喘药物Nucala（美泊利单抗）。
据《医药技术》母公司GlobalData的分析师估计，Nucala到2034年将为葛兰素史克带来34亿美元收入，该药物已于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）对COPD的批准。
获得监管批准后，Nucala加入了赛诺菲和再生元的生物制剂Dupixent（度普利尤单抗）的市场行列，GlobalData基于患者的预测显示，该药物销售额将在2033年达到65.7亿美元的峰值。
大型制药公司纷纷青睐siRNA技术
葛兰素史克已成为押注siRNA技术的大型制药公司之一，诺华最近在2025年9月连续两天分别与Arrowhead Pharmaceuticals和Argo Biopharma签署了协议。
艾伯维也加入了siRNA热潮，于2025年5月与美国ADARx Pharmaceuticals就其平台签署了3.35亿美元的协议。这紧随这家伊利诺伊州制药公司2024年以14亿美元收购Aliada Therapeutics之后。
与此同时，礼来和insitro已联合起来在临床前阶段开发用于代谢疾病的siRNA。通过这笔交易，礼来将向insitro提供其GalNAc递送技术，同时如果任何siRNA分子成功上市，礼来将获得特许权使用费。
许可交易日益增多
除了siRNA外，整个制药行业的许可交易数量和价值都在上升——尤其是亚洲国家创造的资产。今年，与中资企业签署的创新药物许可协议总价值飙升66%，在2024年达到415亿美元。
韩国正成为一个关键参与者，在国家生物委员会等积极政府计划推出后，2025年许可交易激增113%。
GlobalData报告显示，今年迄今为止制药行业已达成612笔并购交易。这与创纪录的2024年相比，当年自2013年以来并购交易数量最多，共签署了829笔交易。
【全文结束】
