GE HealthCare推出了其三款侵入性心脏软件解决方案的新版本。这些AltiX.AI.i版本的软件升级适用于该公司的Mac-Lab、CardioLab和ComboLab解决方案，并于2024年12月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，旨在改善用户体验和工作流程，并支持复杂的电生理（EP）程序。
AltiX.AI.i版的Mac-Lab在心脏导管插入术软件的基础上增加了测量舒张压比（dPR）的算法，进一步增强了其捕捉无舒张期充血比率（DFR）测量值的能力。这些测量值用于确定冠状动脉疾病（CAD）的严重程度。
在电生理程序中使用的AltiX.AI.i版CardioLab通过增加Prucka 3数字放大器来减少环境噪声并保持“高信号保真度”，从而提高了软件可视化生理信号的能力。Prucka 3设计用于帮助临床医生诊断和治疗心律失常，并于2024年1月首次亮相。
升级后的CardioLab还展示了将Volta Medical基于人工智能的决策支持系统Volta AF-Xplorer集成到EP解决方案中，这是两家公司在2024年达成的联合开发协议的一部分。Prucka 3的PruckaStream功能可以实时传输数据到Volta系统，这一功能旨在支持临床医生在使用人工智能评估可能引发或维持房颤驱动区域时进行实时评估。
AltiX.AI.i版的ComboLab对GE HealthCare的一体化心脏病记录软件进行了修订，使EP和血液动力学记录整合到一个系统中，为导管实验室程序和电生理检查提供了“多功能性”。
GE HealthCare介入解决方案总经理Arnaud Marie表示，AltiX.AI.i“强化”了公司致力于推进心脏护理的承诺。Marie说：“这些改进的解决方案旨在提高诊断和治疗能力，这对于诊断和治疗各种心脏疾病至关重要。此次发布是我们持续使命的重要一步，即为医疗保健提供者配备能够随着他们需求演变的介入解决方案。”
GE HealthCare计划在2025年3月30日至4月1日在奥地利维也纳举行的欧洲心律协会（EHRA）2025年会上展示AltiX.AI.i软件版本，并在美国圣迭戈举行的2025年心律学会（HRS）2025年会上展示，时间为4月24日至27日。
AltiX.AI.i目前在美国已可订购，并将于今年晚些时候在全球市场推出。
根据GlobalData的分析，预计2024年至2033年间，美国电生理诊断导管市场的复合年增长率将达到10%，持续的创新和成本效益解决方案预计将解决市场障碍并维持长期扩张。
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