佛罗里达州一项新法律正式生效，要求该州医生必须接受认证培训，以缓解这种令人痛苦的疾病以及难以消除的污名化。镰状细胞病是一种遗传性疾病，影响了佛罗里达州数千名患者，其中大部分是非裔和拉丁裔。然而，治疗方案的进展远远落后，以至于立法者被迫通过法律手段强制推动改变。CBS新闻，我是记者Larry Seward，在好莱坞为您报道，这里的人们认为这是一次巨大的进步。许多镰状细胞病患者因疼痛被送进急诊室，但医生表示这远非理想选择。纪念地区医院开设了他们自己的镰状细胞病日间中心，从药剂师到护士的所有工作人员都接受了镰状细胞病认证培训——而这项培训正是佛罗里达州所有处方医生很快需要完成的。询问任何一位在纪念镰状细胞病医疗之家被称为“战士”的患者。州长罗恩·德桑蒂斯本周签署了一项处方，带来了一种任何药物都无法比拟的缓解。“问责制，这才是关键。”州法律规定，佛罗里达州任何开处方的人必须完成两小时的镰状细胞病治疗认证培训。“不幸的是，镰状细胞病患者在就医时常常遭遇偏见和污名化。”费莉西亚·乔伊·奥贡·谢利医生是这里的医疗主任。她说，这种遗传性血液疾病的感觉就像玻璃碎片在血管中奔腾，攻击每一个器官。根据美国疾病控制与预防中心的数据，患者的预期寿命比其他人少20年。90%的镰状细胞病患者是非裔。《新英格兰医学杂志》的一篇文章指出，“患者常常要忍受难以忍受的疼痛和种族主义态度”，他们经常被描述为“药物成瘾者”，并被指控假装疼痛。“说实话，这让我们到了几乎害怕去医院的境地。”来自迈阿密的“推进镰状细胞病倡导项目”的幸存者们反复作证，推动立法者通过一项法案。费莉西亚·罗宾逊和其他人花了四年时间推动该法案通过。“我们现在谈论的是实际建立更多像我们所在的这样的中心。”罗宾逊说，在奥斯坦医生的帮助下，他们说服了佛罗里达州医学会要求为安德里亚·霍尔提供新的培训。这对她来说是个人的事情。她的女儿莎琪拉——前牙买加小姐——在十年前死于这种疾病。霍尔现在经营着“莎克希望”基金会，该基金会为镰状细胞病患者提供支持，这些患者渴望在诊所得到更贴心的护理。“在某个空间里，有人对你充满同情，不妄加评判，不总是以为你在寻求药物，不用负面眼光看待你，而是带着同情心迎接你——这对生活在佛罗里达州的镰状细胞病患者来说就是一切。”镰状细胞病培训强制令于本周三开始生效。倡导者希望这将推动在全州范围内开设更多像这样的医疗之家。在好莱坞，Larry Siebert，CBS新闻，迈阿密报道。
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