即时发布：2025年11月11日
美国卫生与公众服务部（HHS）和美国食品药品监督管理局（FDA）今日宣布，理查德·帕兹杜尔医学博士被任命为药品评价与研究中心（CDER）主任。帕兹杜尔是FDA的26年资深员工，也是其肿瘤卓越中心的创始主任。
作为一位著名的监管创新者，帕兹杜尔博士开发了一种跨中心协调肿瘤产品审评的综合方法，以加速新型癌症疗法的开发。他还领导该机构启动了一系列举措，简化了肿瘤药物的批准、获取和标签：奥比斯项目为国际合作伙伴提供同步提交和审评肿瘤产品的框架；便利项目支持肿瘤专业人士完成癌症患者的扩大获取请求；更新项目则更新某些较老肿瘤药物的处方信息，以确保信息具有临床意义且科学上最新。
“帕兹杜尔博士是一位真正的监管创新者，将帮助我们指导更广泛的议程，以现代化机构并简化审批流程，”FDA局长马蒂·马卡里医学博士、公共卫生硕士表示，“他有着成功的记录，是一位令人印象深刻的前瞻性科学家。”
“在FDA实现长期寻求的监管改革之际，我很荣幸领导CDER，”帕兹杜尔博士表示，“我期待与马卡里博士及其召集的医学专家紧密合作，帮助我国在药物开发方面达到顶峰。”
在加入FDA之前，帕兹杜尔博士是得克萨斯州休斯顿得克萨斯大学MD安德森癌症中心的医学教授。他在西北大学获得学士学位，在洛约拉斯特里奇医学院获得医学博士学位，并在鲁什-长老会-圣卢克医疗中心和芝加哥大学医院和诊所完成临床培训。帕兹杜尔博士已发表800多篇论文、书籍章节和摘要，以及两本医学肿瘤学教科书。
帕兹杜尔博士将继续担任肿瘤卓越中心主任，直至继任者被任命。
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