尽管目前尚无消费者报告患病，但在零售样本中发现沙门氏菌已促使监管机构立即采取行动。美国食品药品监督管理局（FDA）已确认召回，并正与各州机构合作监控处理进程。
州级检测确认受污染批次
本次召回涉及四种卡痛粉变体：巴厘金、红巴厘、绿猫须和白象牙，均以Monarch Premium品牌销售。根据该公司声明，这些产品于2023年4月至9月通过实体店及线上渠道在全国范围内分销。
佛罗里达州农业与消费者服务部（FDACS）在常规检测中发现其中一款成品含有沙门氏菌。检测结果公布后，Vanguard Enterprises公司迅速采取行动，将所有问题批次产品撤出流通市场。
所有召回产品均标有批号020123PA3F，后接产品专属标识符：巴厘金对应-T，绿猫须对应-G，红巴厘对应-R，白象牙对应-W。召回涵盖14克、56克、112克和224克多种规格包装，FDA已同步公布对应商品代码（UPC）。
值得注意的是，受影响产品未在阿拉巴马州、阿肯色州、印第安纳州、罗得岛州及威斯康星州分销，这些州依据地方法规对卡痛实施严格管制或限制。
潜在健康风险及公众指引
沙门氏菌是一种常见但严重的病原体。多数健康人群无需治疗即可康复，但对儿童、老年人及免疫力低下等脆弱群体可能引发重症。典型症状包括发烧、腹泻、恶心、呕吐和腹痛。在罕见情况下，感染可能扩散至全身，导致心内膜炎或感染性动脉瘤等并发症。
美国疾病控制与预防中心（CDC）长期警示卡痛等未经监管草本补充剂的风险，该物质在美国使用率持续上升。尽管联邦层面仍属合法，但卡痛的安全性正面临日益严格的审查。此次召回进一步凸显行业质量控制隐患，因监管力度存在显著差异。
持有问题卡痛产品的消费者切勿食用，可联系公司邮箱support@bedrockmfg.co或拨打热线888-347-5088（格林尼治标准时间周一至周五上午8点至下午4点）申请全额退款。本次召回由FDA协同发布，该机构官网已公布完整问题产品清单及商品代码，将持续监测事态发展并在发现新问题时更新指引。
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